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益方生物:美国新泽西地区法院驳回美国倍而达对公司的诉讼请求
财联社· 2025-01-06 10:22
财联社1月6日电,益方生物公告,公司收到美国新泽西地区法院书面裁定,就美国倍而达对公司、 Yueheng Jiang (江岳恒)、Wansheng Jerry Liu和Fox Rothschild, LLP提起的民事诉讼事项,法院裁定驳回 原告诉讼请求。 原告可在30日内向州法院提起诉讼。 本次诉讼不会对公司损益产生负面影响。 但鉴于原告可在判决后一定期限内向州法院提起诉讼,公司将密切关注案件后续情况并及时履行信息披 露义务。 裁定驳回了原告第一项诉讼请求(即违反联邦《保护商业秘密法》项下的商业秘密盗窃)且原告对同一 事由不得再次提起诉讼。 此外,基于其余诉讼请求不属于联邦法院管辖,本案件被驳回。 ...
益方生物:TYK2抑制剂临床数据优异,多条管线具有持续兑现能力
天风证券· 2024-12-20 10:44
益方生物(688382) 证券研究报告 2024 年 12 月 20 日 投资评级 行业 医药生物/化学制药 6 个月评级 买入(维持评级) 当前价格 12.95 元 目标价格 元 TYK2 抑制剂数据优异,并有口服 SERD 等在研品种,具有想象空间 盈利预测与投资评级 股价走势 -55% -43% -31% -19% -7% 5% 17% 2023-12 2024-04 2024-08 2024-12 益方生物 沪深300 公司报告 | 公司点评 公司研发管线产品丰富多样,具备自研优势,展现竞争潜力。公司产品主要聚焦于肿瘤、 代谢性疾病等重大疾病领域,均为自主研发。截至 2024 年 12 月,公司管线产品贝福替尼 和 D-1553 已经获批上市,D-0502、D-0120、D-2570 处于临床试验阶段的产品,临床开 发的产品项目跨越 I 期到新药上市申请(NDA)等多个阶段。公司依托独立的自主研发体 系持续开发包括针对激酶、肿瘤驱动基因、肿瘤免疫、合成致死通路等一系列临床候选化 合物,临床前研究管线布局丰富。 2. TYK2 抑制剂 II 期临床试验数据优秀 公司报告 | 公司点评 贝福替尼和 KRA ...
益方生物(688382) - 益方生物投资者关系活动记录表(2024年12月13日)
2024-12-13 10:15
证券代码:688382 证券简称:益方生物 益方生物科技(上海)股份有限公司投资者关系活动记录表 招商信诺 新华资产 泰康资产 长城基金 创金合信 汇添富基金 安信基金 鹏华基金 平安基金 Polymer Capital 惠理投资 中欧 基金 万家基金 杭州红骅投资 泰信基金 富国基金 南方基金 彤源投资 长盛基金 湖南善泽私募 人保养老 鑫巢资本 天治基 金 财通基金 宏道投资 混沌投资 上海鹤禧私募 富安达基金 交银施罗德 趣时资产 华宝基金 摩根资产管理 东证融汇 金鹰 基金 广发基金 盛宇投资 佛山东盈投资 永赢基金 博隆伟业私 募 宝盈基金 民生信托 汇蠡投资 景顺长城基金 UBS 玖鹏资 产 国联基金 拾贝投资 中再资产 菁英时代 循远资产 泾溪投 资 广东谢诺辰阳 中欧瑞博投资 朋元资产 建信养老金 招商资 参与单位名称 管 华夏基金 易方达基金 创智资本 格林基金 保银私募基金 华尚股权投资 正圆投资 上海崇山投资 华夏财富 成泉资本 凯 读投资 沃胜私募基金 喜世润投资 灏浚投资 太平洋资管 大筝 资管 禧弘资产 天猊投资 佛山东盈资管 中庚基金 长安基金 中航基金 东方证券资管 杭州河清投 ...
益方生物:专注小分子靶向药,代谢和自免管线收获期临近
太平洋· 2024-12-08 07:07
2024 年 12 月 06 日 公司深度研究 买入/首次 益方生物(688382) 目标价: 22.48 昨收盘:13.60 专注小分子靶向药,代谢和自免管线收获期临近 走势比较 报告摘要 (60%) (42%) (24%) (6%) 12% 30% 23/12/524/2/1624/4/2924/7/1124/9/2224/12/4 益方生物 沪深300 股票数据 总股本/流通(亿股) 5.77/4 总市值/流通(亿元) 78.44/54.36 12 个月内最高/最低价 (元) 17.38/6.5 证券分析师:周豫 E-MAIL:zhouyua@tpyzq.com 分析师登记编号:S1190523060002 证券分析师:霍亮 E-MAIL:huoliang@tpyzq.com 分析师登记编号:S1190523070002 研究助理:戎晓婕 E-MAIL:rongxj@tpyzq.com 一般证券业务登记编号:S1190123070050 益方生物是一家专注于开发小分子靶向药物的 Biotech。我们认为公 司的核心投资逻辑基于以下 3 点:1)肿瘤管线可贡献稳定现金流: 贝福替尼和格索雷塞已完成对外授权 ...
益方生物20241204
2024-12-04 16:17
今天这个交流还是会比较短短的包括很多的细节对大家有很多问题但是一方面出于我们这些数据最终还是要通过跟这个PI的沟通之后PI最后通过这个学术包括口读报告以这种大会的形式等等来更多的细节展示出来同时呢这个毕竟上我们在上周四吧我们去开始接盲之后张博他们的团队包括这个可能还跟有些外部CIO什么的 这个也是用了这个需要好几个工作日这才初步提出来一个我们在这复合的一个这个老少的一些数据但是还有些背景的数据可能还在清理当中的 所以跟大家做这个交流也是一个尽可能回答一些大家的问题吧另外就是说我平常也是主要是我在外面跟大家合作当然张伯也是出去沟通这个项目之前大家也知道我并没有跟大家做太多的沟通 之前这个产品我们做的都是这个作为一个慢病的这么一个产品在一期临床当中二三年转速的这个一期的这个临床当中都是健康的受试者所以呢不像我们其他的肿瘤的前面的产品这个在疫情当中就能看到一些疗效的数据所以跟大家沟通的比较少 这个数据呢也是双盲的一个实验所以也是我在近期才得到机会看到了一下监盲前的一个综合的一个数据当时感觉确实是比较不错之后呢当然这个监盲出来大家也看到昨晚看到的数据 所以我就在上面就给大家先把这个大致一个小的背景先说一下那主要的请张 ...
益方生物:格索雷塞获批上市,在研管线推进顺利
长城国瑞证券· 2024-11-22 07:52
688382.SH huchenxi@gwgsc.com 执业证书编号:S0200518090001 联系电话:010-68085205 ◆格索雷赛二线治疗 NSCLC 获批上市,国内商业化权益合作方为正 大天晴。格索雷赛是公司自主研发的口服小分子 KRAS G12C i,正在全球 多个国家及地区开展国际多中心临床试验,用于治疗携带 KRAS G12C突 变的 NSCLC、CRC 和胰腺癌等。现有临床数据显示,格索雷赛单药或 分析师: 联合 FAKi 用于治疗 KRAS G12C突变癌症兼具疗效和安全性。在国内, 格索雷赛已获得 CDE 突破性治疗药物的认定,单药治疗既往经一线系 统治疗后疾病进展或不可耐受的 KRAS G12C 突变的 NSCLC 已于 11 月 11 日获 NMPA 批准上市。格索雷赛的上市有望惠及需求迫切的广大患 者,商业化潜力较大。 weiyuqi@gwgsc.com 执业证书编号:S0200123060002 联系电话:010-68099389 ◆D-0502 为国内唯一进入临床三期的 SERD,有望率先上市。传统 SERD 氟维司群药代动力学特性差,限制了其临床应用;口服 SERD ...
益方生物(688382) - 益方生物投资者关系活动记录表(2024年11月8日)
2024-11-08 09:44
证券代码:688382 证券简称:益方生物 | --- | --- | |-----------------------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ...
益方生物:2024年三季报点评:稳步推进临床进度,D-1553获批上市在即
光大证券· 2024-11-06 03:35
2024 年 11 月 6 日 公司研究 稳步推进临床进度,D-1553 获批上市在即 持续加码研发,稳步推进现有产品管线的临床开发进度。 2024 年前三季度, 公司研发投入合计 2.96 亿元,同比下降 15.28%。其中,2024Q3 研发投入为 0.87 亿元,同比下降 22.39%。公司稳步推进现有产品管线,获得的研发成果包 括: 1)与贝达药业合作开发的贝福替尼术后辅助治疗适应症、贝福替尼联合 MCLA- 129 治疗 EGFR 敏感突变晚期非小细胞肺癌患者的 I 期研究等项目正在进行中; 2)2024年5月,一项评估 D-1553 对比多西他赛治疗的 III 期临床研究完成首 例受试者入组,目前正在按计划进行中; 3)2024年6月,D-1553 两个新适应症再度被 CDE 纳入突破性治疗药物程序; 4)2024年6月,D-1553 联合勤浩医药 SHP2 抑制剂 GH21 治疗 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的临床试验申请通过 CDE 审评。 5) D-1553 单药在 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌患者中的 II 期单臂注册研究 结果于 2024 年 4 月入 ...
授权产品贝福替尼新增适应症谈判 益方生物何时扭亏受关注|直击业绩会
财联社· 2024-11-04 11:38
《科创板日报》11月4日讯(记者 郑炳巽)"公司如何扭亏?今年能否扭亏?""贝福替尼的销售如 何?"……在益方生物(688382.SH)今日召开的2024年第三季度业绩说明会上,投资者持续追问其经营 状况。 作为一家Biotech公司,益方生物至今仍未走出亏损阴影。2024年前三季度,益方生物实现营收1915.63 万元,同比下降84.94%,归母净亏损3.05亿元,超过2023年全年2.84亿元的净亏损金额。 由于益方生物目前只有一款产品——第三代EGFR TKI甲磺酸贝福替尼对外授权给贝达药业 (300558.SZ)且获批上市,所以贝福替尼的销售情况成为外界关注的重点。 益方生物在三季报中透露,当期收入主要为技术授权和技术合作收入,变动较大则主要因为上年相关收 入(主要为研发里程碑收入)基数较大。 值得一提的是,2018年与贝达药业达成合作时,益方生物除了有望获得相关研发里程碑付款合计2.3亿 元之外,还约定在贝福替尼的年净销售额首次超过特定金额时,可以获得销售里程碑款项,以及销售提 成费。 《科创板日报》记者在业绩会上询问益方生物董事长、总经理王耀林,益方生物为何没有获得来自贝福 替尼的销售里程碑付款及 ...
益方生物(688382) - 2024 Q3 - 季度财报
2024-10-29 08:47
益方生物科技(上海)股份有限公司 2024 年第三季度报告 单位:元 币种:人民币 1 / 13 证券代码:688382 证券简称:益方生物 益方生物科技(上海)股份有限公司 2024 年第三季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示: 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整,不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)保证季度报告中财务信息 的真实、准确、完整。 第三季度财务报表是否经审计 □是 √否 一、 主要财务数据 (一) 主要会计数据和财务指标 | --- | --- | --- | --- | --- | |------------------------------------------------|----------------|---------------------------------------|-----------------|--- ...