中国证监会发布《境外发行上市备案补充材料要求(2026年2月2日—2026年2月6日)》。中国证监会国际 司共对4家企业出具补充材料要求，其中，要求益方生物补充说明安全生产等方面的合规运作情况等事 项。据港交所1月1日披露，益方生物(688382.SH)向港交所主板递交上市申请，中信证券为其独家保荐 人。 中国证监会请益方生物补充说明以下事项，请律师核查并出具明确的法律意见： 一、发行人下属公司经营范围涉及"设计、制作、代理、发布各类广告"。请说明发行人及下属公司的经 营范围及实际业务经营是否涉及禁止、限制外商投资的领域及相关判断依据，本次发行上市前后是否持 续符合外商投资准入政策要求。 二、发行人及下属公司实际业务是否涉及《外商投资准入特别管理措施(负面清单)》(2024年版)中人体 干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用，并提供明确依据。 三、请对照《监管规则适用指引——境外发行上市类第2号》要求，说明安全生产等方面的合规运作情 况。 招股书显示，益方生物是一家立足中国、布局全球的研发驱动型生物制药公司，专注于肿瘤、自身免疫 性疾病及代谢性疾病等存在大量未被满足需求的重大疾病领域。 截至2025年12月24 ...

智通财经APP获悉，中国证监会发布《境外发行上市备案补充材料要求(2026年2月2日—2026年2月6 日)》。中国证监会国际司共对4家企业出具补充材料要求，其中，要求益方生物补充说明安全生产等方 面的合规运作情况等事项。据港交所1月1日披露，益方生物(688382.SH)向港交所主板递交上市申请， 中信证券为其独家保荐人。 中国证监会请益方生物补充说明以下事项，请律师核查并出具明确的法律意见： 截至2025年12月24日，公司已建立了全面且差异化的产品管线，包括两款商业化产品(贝福替尼(BPI- D0316)及格索雷塞(D 1553))、两款临床阶段核心产品(D-2570及泰瑞司群(D-0502))、一款临床阶段候选 产品(达比诺雷(D-0120))及三个临床前候选产品(YF087、YF550及YF057)。 招股书显示，益方生物是一家立足中国、布局全球的研发驱动型生物制药公司，专注于肿瘤、自身免疫 性疾病及代谢性疾病等存在大量未被满足需求的重大疾病领域。 一、发行人下属公司经营范围涉及"设计、制作、代理、发布各类广告"。请说明发行人及下属公司的经 营范围及实际业务经营是否涉及禁止、限制外商投资的领域及相关 ...

一、发行人下属公司经营范围涉及"设计、制作、代理、发布各类广告"。请说明发行人及下属公司的经 营范围及实际业务经营是否涉及禁止、限制外商投资的领域及相关判断依据，本次发行上市前后是否持 续符合外商投资准入政策要求。 二、发行人及下属公司实际业务是否涉及《外商投资准入特别管理措施(负面清单)》(2024年版)中人体 干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用，并提供明确依据。 智通财经APP获悉，中国证监会发布《境外发行上市备案补充材料要求(2026年2月2日—2026年2月6 日)》。中国证监会国际司共对4家企业出具补充材料要求，其中，要求益方生物补充说明安全生产等方 面的合规运作情况等事项。据港交所1月1日披露，益方生物(688382.SH)向港交所主板递交上市申请， 中信证券为其独家保荐人。 截至2025年12月24日，公司已建立了全面且差异化的产品管线，包括两款商业化产品(贝福替尼(BPI- D0316)及格索雷塞(D 1553))、两款临床阶段核心产品(D-2570及泰瑞司群(D-0502))、一款临床阶段候选 产品(达比诺雷(D-0120))及三个临床前候选产品(YF087、YF550及YF057)。 中 ...

益方生物科技（上海）股份有限公司 ■ （一）业绩预告期间 2025年1月1日至2025年12月31日。 经财务部门初步测算，公司预计2025年度实现利润总额-29,182.21万元，预计实现归属于母公司所有者 的净利润-29,219.53万元，归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为-30,440.75万元。 （三）公司本次业绩预告相关财务数据未经注册会计师审计。 二、上年同期业绩情况 2025年年度业绩预亏公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 （二）业绩预告情况 一、本期业绩预告情况 公司预计2025年实现营业收入3,724.52万元，扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入 后的营业收入为3,724.52万元，低于1亿元。 四、风险提示 本次业绩预告是公司财务部门基于年度经营情况和自身判断进行的初步核算，尚未经注册会计师审计。 截至本公告披露日，公司不存在可能影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。 五、其他说明事项 以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的经 ...

2025年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。随着研发管线的扎实推进，多 个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高水平：口服选择性雌激素受体 降解剂(SERD)D0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验;TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫 性疾病领域的临床探索，包括正在国内开展的溃疡性结肠炎II期临床试验、银屑病注册III期临床试验， 以及在美国开展的I期临床试验等;URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内 完成随访，预计将于2026年第一季度完成全部研究工作。 益方生物(688382.SH)发布2025年年度业绩预亏公告，预计2025年度实现归属于母公司所有者净亏损2.92 亿元。 2025年，公司临床前管线转化也取得关键进展，两款具有创新性的临床前候选药物，WRN抑制剂 YF087和KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力，目前正在开展IND支持性 研究，为后续进入临床阶段做准备;与此同时，公司持续投入早期研发，包括其他候选药物的开发、创 新技术平台建设以及药物的早期发现，为长期发展 ...

2025年，公司临床前管线转化也取得关键进展，两款具有创新性的临床前候选药物，WRN抑制剂 YF087和KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力，目前正在开展IND支持性 研究，为后续进入临床阶段做准备;与此同时，公司持续投入早期研发，包括其他候选药物的开发、创 新技术平台建设以及药物的早期发现，为长期发展积蓄动力。 益方生物(688382.SH)发布2025年年度业绩预亏公告，预计2025年度实现归属于母公司所有者净亏损2.92 亿元。 2025年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。随着研发管线的扎实推进，多 个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高水平：口服选择性雌激素受体 降解剂(SERD)D0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验;TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫 性疾病领域的临床探索，包括正在国内开展的溃疡性结肠炎II期临床试验、银屑病注册III期临床试验， 以及在美国开展的I期临床试验等;URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内 完成随访，预计将于2026年第一季度完成全部 ...

益方生物表示，基于2025年的整体研发进展，公司在报告期内持续保持了高强度的研发投入；同时由于 公司现阶段营业收入主要源于授权和合作，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差 异，相关收入规模较2024年度有所变动。公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费 用，预计2025年度将继续出现亏损的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。 北京商报讯（记者 丁宁）1月29日晚间，益方生物（688382）发布2025年业绩预告显示，预计2025年实 现归属净利润为-2.92亿元；预计2025年实现营业收入3724.52万元，扣除与主营业务无关的业务收入和 不具备商业实质的收入后的营业收入为3724.52万元，低于1亿元。 ...

基于2025年的整体研发进展，公司在报告期内持续保持了高强度的研发投入；同时由于公司现阶段营业 收入主要源于授权和合作，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模 较2024 年度有所变动。公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2025 年度 将继续出现亏损的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。 公司预计2025年实现营业收入3724.52万元，扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入 后的营业收入为3724.52万元，低于1亿元。 本期业绩变化的主要原因：2025 年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。 随着研发管线的扎实推进，多个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高 水平：口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)D- 0502 正在国内开展二线治疗注册 III 期临床试验；TYK2 抑制剂D-2570 已启动多个自身免疫性疾病领域的临床探索，包括正在国内开展的溃疡性结肠炎II 期临 床试验、银屑病注册 III 期临床试验，以及在美国开展的I 期临床试验等；URAT1 抑制剂 D-0120 ...

格隆汇1月29日丨益方生物(688382.SH)公布，经财务部门初步测算，公司预计2025年度实现利润总 额-2.92亿元，预计实现归属于母公司所有者的净利润-2.92亿元，归属于母公司所有者扣除非经常性损 益后的净利润为-3.04亿元。 公司预计2025年实现营业收入3724.52万元，扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入 后的营业收入为3724.52万元，低于1亿元。 基于2025年的整体研发进展，公司在报告期内持续保持了高强度的研发投入；同时由于公司现阶段营业 收入主要源于授权和合作，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模 较2024 年度有所变动。公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2025 年度 将继续出现亏损的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。 本期业绩变化的主要原因：2025 年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。 随着研发管线的扎实推进，多个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高 水平：口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)D- 0502 正在国内开展二线治疗注册 ...

益方生物公告，预计2025年度归属于母公司所有者的净利润为-2.92亿元。公司2025年实现营业收入 3724.52万元，预计将继续出现亏损。2025年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共 同影响。 ...