8月5日，创业板指数高开后震荡走低。 相关ETF中，截至发稿，创业板ETF天弘（159977）持续回调，现跌0.33%。成分股中，沃森生物涨超 4%，景嘉微、光弘科技、华测导航、蓝思科技等多股跟涨。 在规模方面，wind金融终端显示，截至8月5日，创业板ETF天弘（159977）最新流通规模超83亿元，位 居同标的产品前三。 创业板ETF天弘（159977）紧密跟踪创业板指数（399006.SZ），该指数是深交所多层次资本市场的核 心指数之一，由最具代表性的100家创业板上市企业股票组成，反映创业板市场层次的运行情况。创业 板指数新兴产业、高新技术企业占比高，成长性突出。截至最新，创业板指前十大指数中包含宁德时 代、东方财富、汇川技术、中际旭创、迈瑞医疗、新易盛、胜宏科技等。创业板ETF天弘（159977）同 时配置场外创业板ETF联接基金（A:001592；C:001593）。 消息面上，据经济参考报，进入8月，券商机构最新策略密集发布。机构普遍对于7月最后一个交易周的 回落呈乐观态度，认为在政策支持、企业盈利改善、增量资金入市等积极因素下，短期调整并未改变对 行情趋势的判断。展望后市，AI等科创板块、非银 ...

证券代码：300142 证券简称：沃森生物 公告编号：2025-040 云南沃森生物技术股份有限公司 申请人：云南沃森生物技术股份有限公司、北京沃森创新生物技术有限公司、 复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司、玉溪沃森生物技术有限公司 受理号：CXSL2500641、CXSL2500642 受理结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查， 决定予以受理。 本疫苗为沃森生物联合蓝鹊生物、复旦大学共同基于自主研发建立的"mRNA 疫苗技术平台"开发，接种本疫苗可刺激机体产生抗呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV）的免疫反应，用于预防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道 相关疾病。 关于呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗临床研究申请获得受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 由云南沃森生物技术股份有限公司（以下简称"公司"或沃森生物）、复旦 大学、上海蓝鹊生物医药有限公司（以下简称"蓝鹊生物"）及公司子公司玉溪 沃森生物技术有限公司、北京沃森创新生物技术有限公司联合研发的呼吸道合胞 病毒mRNA ...

公开资料显示，沃森生物是中国首家、全球第二家自主研发并成功上市13价肺炎结合疫苗的企业，该产 品自2021年以来持续保持中国市场份额第一；公司还是中国第二家、全球第四家自主研发并成功上市 HPV疫苗的企业。 不过，从业绩层面来看，公司2024年实现营业收入28.21亿元，同比下滑31.41%；归母净利润1.42亿 元，同比降低66.10%。今年第一季度营收为4.62亿元，同比下降22.93%；归母净利润为264.62万元，同 比下降81.27%。报告期内，公司疫苗产品销售回款、收到政府补助资金等较上年同期减少1.7亿元。 8月3日晚间沃森生物（300142）公告，公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司等联合研发的呼吸 道合胞病毒mRNA疫苗已向国家药品监督管理局申请临床试验，并于近日获得受理。该疫苗为基于自主 研发的"mRNA疫苗技术平台"开发，用于预防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道相关疾病。 目前，国外已有3款呼吸道合胞病毒疫苗获批上市，分别为GSK的Arexvy(重组蛋白疫苗)、辉瑞的 Abrysvo(重组蛋白疫苗)和Moderna的mRESVIA(mRNA-1345，mRNA疫苗)，国内尚无呼吸道合 ...

人民财讯8月3日电，【热点】昂利康：公司目前在研的创新药项目仅有一个。 【业绩】 【增减持】 【回购】 三一重工：截至7月底已累计回购股份7267.92万股，支付总金额13.55亿元。 【合同中标】 金开新能：子公司金开伊吾与无问芯穹年初签订合同，近期完成一期算力集群整体交付工作。 *ST惠程：公司被债权人申请预重整。 【并购重组】 铭普光磁：拟约1.18亿元购买深圳ABB电动交通科技有限公司60%股权。 【再融资】 锦浪科技：向不特定对象发行可转换公司债券申请获得深交所审核通过。 【其他】 广安爱众：执行居民低谷时段电价政策，预计减少公司2025年归母净利润3938万元左右。 沃森生物：呼吸道合胞病毒mRNA疫苗临床研究申请获受理。 ST帕瓦：公司共同实际控制人之一、董事张宝涉嫌职务侵占被公安机关立案侦查。 齐翔腾达：30万吨/年环氧丙烷装置恢复生产。 保利联合：目前经营正常，公司经营情况及内外部经营环境未发生重大变化。 拓山重工：近期经营情况正常，内外部经营环境未发生重大变化。 上汽集团：7月份整车销量为33.75万辆，同比增长34.2%。 北汽蓝谷：7月销量同比下降6.38%。 方大特钢：股东徐惠工拟减 ...

目前，国外已有3款呼吸道合胞病毒疫苗获批上市，分别为GSK的Arexvy(重组蛋白疫苗)、辉瑞的 Abrysvo(重组蛋白疫苗)和Moderna的mRESVIA(mRNA1345，mRNA疫苗)，国内尚无呼吸道合胞病毒疫 苗批准上市。2023-2024年度，RSV疫苗全球销售额约为40亿美元。 沃森生物（300142）(300142.SZ)发布公告，公司、复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司(以下简称"蓝 鹊生物")及公司子公司玉溪沃森生物技术有限公司、北京沃森创新生物技术有限公司联合研发的呼吸道 合胞病毒mRNA疫苗(以下简称"本疫苗")向国家药品监督管理局申请临床试验，并于近日获得《受理通 知书》。 本疫苗为沃森生物联合蓝鹊生物、复旦大学共同基于自主研发建立的"mRNA疫苗技术平台"开发，接种 本疫苗可刺激机体产生抗呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的免疫反应，用于预防呼吸道 合胞病毒感染引起的下呼吸道相关疾病。 ...

格隆汇8月3日｜沃森生物(300142.SZ)公告称，公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司等联合研 发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗已向国家药品监督管理局申请临床试验，并于近日获得受理。该疫苗为 基于自主研发的"mRNA疫苗技术平台"开发，用于预防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道相关疾病。 目前国内尚无该疫苗批准上市，而国外已有3款获批上市。该疫苗申请临床试验获得受理后，需经批准 后方可开展临床试验，对公司本年度的经营业绩不会产生重大影响。 ...

每经AI快讯，8月3日，沃森生物（300142）公告称，公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司等 联合研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗已向国家药品监督管理局申请临床试验，并于近日获得受理。该 疫苗为基于自主研发的"mRNA疫苗技术平台"开发，用于预防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道相关 疾病。目前国内尚无该疫苗批准上市，而国外已有3款获批上市。该疫苗申请临床试验获得受理后，需 经批准后方可开展临床试验，对公司本年度的经营业绩不会产生重大影响。 ...

根据国家药品注册的相关法规，本疫苗申请临床试验获得受理后，将由国家药品监督管理局药品审评单 位进行技术审评，需经批准后方可开展临床试验，期间审评和审批的结果具有一定的不确定性。本疫苗 申请临床试验获得受理对公司本年度的经营业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意投 资风险。 目前，国外已有3款呼吸道合胞病毒疫苗获批上市，分别为GSK的Arexvy(重组蛋白疫苗)、辉瑞的 Abrysvo(重组蛋白疫苗)和Moderna的mRESVIA(mRNA1345，mRNA疫苗)，国内尚无呼吸道合胞病毒疫 苗批准上市。2023-2024年度，RSV疫苗全球销售额约为40亿美元。 格隆汇8月3日丨沃森生物(300142.SZ)公告，由云南沃森生物技术股份有限公司(以下简称"公司"或沃森 生物)、复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司(以下简称"蓝鹊生物")及公司子公司玉溪沃森生物技术有 限公司、北京沃森创新生物技术有限公司联合研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(以下简称"本疫苗")向 国家药品监督管理局申请临床试验，并于近日获得《受理通知书》。 ...

全球政策进展 | 工信部 【DT新材料】 获 悉，7月 31日， 工业和信息化部消费品工业司正式公示了 "生物制造标志性产品 名单（第一批）" ，共36项产品入选 。这一举措标志着我国生物制造领域在技术创新和产业升级方 面迈出了重要一步，也体现了国家对生物制造产业发展的高度重视和积极推动。 "生物制造标志性产品名单（第一批）"涉及到 36家企业，分别是： 首朗生物、微元合成、微构工 场、合源生物、凯莱英、秦皇岛华恒生物、神舟生物、金宇保灵生物、齐鲁制药、金赛药业、黑龙江 新和成、凯赛生物、昌进生物、蓝晶微生物、轩凯生物、温州医科大学细胞生长因子药物和蛋白制剂 国家工程研究中心、海正药业、华恒生物、万泰沧海生物、富祥生物、华熙生物、润德生物、中科院 青岛能源所、金丹乳酸、禾元生物、嘉必优、安琪酵母、利尔生物、康方药业、汉和生物、庆智翔金 泰生物、康弘药业、沃森生物、中国医学科学院医学生物学研究所、川宁生物、天康生物制药 。 生物制造标志性产品名单（第一批） ▼▼▼ | | | | | 乙醇梭菌 | 北京首朗 | 食品、饲 | | 乙醇梭菌蛋白是经微生物发酵、提取生产的蛋白质。本 | | --- | --- | ...

Core Viewpoint - Yunnan Watson Bio (300142) has announced the signing of a revised exclusive sublicensing agreement with Notitia Biotechnologies Company, expanding their collaboration into the "non-patient" field, which aims to enhance the development and commercialization of core microbiome therapies in precision microbiome health and functional nutrition interventions [1] Group 1 - The board of directors of Watson Bio approved the amendment to the exclusive sublicensing agreement with Notitia [1] - The original exclusive sublicensing agreement was signed on May 23, 2025, focusing on the "patient field" [1] - The revised agreement will cover relevant intellectual property and proprietary technology in the non-patient field, indicating a strategic expansion of their partnership [1] Group 2 - The signing of this amendment signifies Watson Bio's dual strategy of "disease treatment intervention" and "chronic disease prevention + health nutrition" [1] - The company aims to establish a comprehensive health solution that encompasses in-hospital treatment, out-of-hospital management, and multi-scenario interventions [1]