T&K(301263)
Search documents
000821,突然火了!48家机构调研!公司称对太空光伏进行技术储备
证券时报· 2026-02-01 04:20
以下文章来源于e公司 ,作者证券时报 聂英好 e公司 . e公司,证券时报旗下专注上市公司新媒体产品,立志打造A股上市公司资讯第一平台。提供7x24小时上市公司标准化快讯,针对可能影响上市公司股价的 主题概念、行业事件及时采访二次解读,从投资者需求出发,直播上市公司有价值的活动、会议。 上周 (1月26日—1月30日)共有113家上市公司接受机构投资者调研。 从赚钱效应来看,可川科技、哈森股份、闰土股份涨幅均超30%,连城数控、盛达资源、亚玛顿、气派科技等个股涨幅均超15%,其中哈森股份5日3板,闰 土股份3日2板。 热门调研股方面,上周无公司接受百家以上机构调研,其中上海银行、泰恩康、蜂助手、ST京机、柳工、海利得等公司受到机构较多关注。 上海银行:息差变化受关注 上海银行上周接待75家机构投资者,是上周机构参与调研数最多的公司,机构重点关注该行新年信贷投放规划以及目前投放情况。对此,上海银行高管介绍 道,该行前瞻性开展信贷"开门红"工作部署,优化资源配置与政策支持,"开门红"项目储备的数量和质量较往年有所提升。其中零售信贷领域,聚焦"房生 态"和"车生态"两大重点领域加大投放力度;住房按揭贷款方面,持续立 ...
泰恩康(301263.SZ)全资子公司收到尼莫地平注射液药品注册证书
Xin Lang Cai Jing· 2026-01-30 09:19
尼莫地平(Nimodipine)是1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂,选择性地作用于脑血管平滑肌,促使脑动脉血管平 滑肌松弛,具有抗缺血和抗血管收缩的作用,可明显改善蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛和急性脑血管 病恢复期的血液循环。 格隆汇1月30日丨泰恩康(301263.SZ)公告,广东泰恩康医药股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司 山东华铂凯盛生物科技有限公司(以下简称"华铂凯盛")于近日收到国家药品监督管理局(以下简称"国家 药监局")签发的尼莫地平注射液《药品注册证书》。 尼莫地平注射液是由德国BayerVitalGmbH公司研发。1985年,尼莫地平注射液首次在德国获批上市, 商品名Nimotop,规格为50ml:10mg。2004年,原研尼莫地平注射液进口中国。 ...
泰恩康:全资子公司收到尼莫地平注射液药品注册证书
Mei Ri Jing Ji Xin Wen· 2026-01-30 08:25
每经AI快讯,1月30日,泰恩康(301263)(301263.SZ)公告称,公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技 有限公司收到国家药品监督管理局签发的尼莫地平注射液《药品注册证书》。该产品为化学药品4类, 规格为50ml:10mg,上市许可持有人为山东华铂凯盛生物科技有限公司。尼莫地平注射液具有抗缺血 和抗血管收缩的作用,可改善蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环。目前 国内有44家企业获得该药品注册批件。该产品未来销售情况受行业政策、市场环境等因素影响,具有不 确定性。 ...
泰恩康(301263) - 关于全资子公司收到尼莫地平注射液药品注册证书的公告
2026-01-30 08:06
证券代码:301263 证券简称:泰恩康 公告编号:2026-010 广东泰恩康医药股份有限公司 广东泰恩康医药股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司山东华铂 凯盛生物科技有限公司(以下简称"华铂凯盛")于近日收到国家药品监督管 理局(以下简称"国家药监局")签发的尼莫地平注射液《药品注册证书》。 现将相关情况公告如下: 一、申请注册药品的基本情况 受理号:CYHS2400743 药品名称:尼莫地平注射液 剂型:注射剂 规格:50ml:10mg 注册分类:化学药品 4 类 关于全资子公司收到尼莫地平注射液 药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或者重大遗漏。 四、对公司的影响及风险提示 药品批准文号:国药准字 H20263249 上市许可持有人:山东华铂凯盛生物科技有限公司 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本 品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明 书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规 范要求方可生产销售。 二、药品相关情况简介 尼莫地平(Nimodip ...
泰恩康(301263.SZ):公司目前重点聚焦国内2-12岁儿童白癜风适应症的注册上市
Ge Long Hui A P P· 2026-01-30 01:27
格隆汇1月30日丨泰恩康(301263.SZ)近日接受特定对象调研时表示,公司目前重点聚焦国内2-12岁儿童 白癜风适应症的注册上市,仅国内市场就已具备较大规模。从全球范围来看,儿童白癜风治疗领域同样 是空白,FDA尚未批准相关产品,拓展海外市场确实存在一定的时间成本和难度。但鉴于CKBA独特的 作用机制,安全性良好,联合用药的前期数据效果显著,公司对其市场前景充满信心,计划今年启动美 国FDA的IND申报工作,逐步探索海外市场的发展空间。 ...
泰恩康:公司目前重点聚焦国内2-12岁儿童白癜风适应症的注册上市
Ge Long Hui· 2026-01-30 01:21
格隆汇1月30日丨泰恩康(301263.SZ)近日接受特定对象调研时表示,公司目前重点聚焦国内2-12岁儿童 白癜风适应症的注册上市,仅国内市场就已具备较大规模。从全球范围来看,儿童白癜风治疗领域同样 是空白,FDA尚未批准相关产品,拓展海外市场确实存在一定的时间成本和难度。但鉴于CKBA独特的 作用机制,安全性良好,联合用药的前期数据效果显著,公司对其市场前景充满信心,计划今年启动美 国FDA的IND申报工作,逐步探索海外市场的发展空间。 ...
泰恩康(301263.SZ):公司现有业务板块2026年收入将会有明显增长,2027年和2028年预计将有爆发性的增长
Ge Long Hui· 2026-01-30 01:20
格隆汇1月30日丨泰恩康(301263.SZ)近日接受特定对象调研时表示,一方面,公司现有产品,如两性健 康用药"爱廷玖",眼科用药"沃丽汀"、中成药等板块保持稳定收入。另一方面,公司将有多个核心品种 陆续获批或申报。包括"爱廷列"非那雄胺他达拉非复方胶囊(国内首仿)已在2025 年12 月获批;利多卡因 丙胺卡因气雾剂(国内首仿)已完成临床试验,其注册上市预计将于近期获得药监局受理;复方硫酸钠片 (国内首仿)预计将在 2026 年上半年获批;和胃整肠丸(国内独家)的本地化生产注册预计将在 2026 年上 半年获批;老花眼用药盐酸毛果芸香碱滴眼液(国内首仿)预计将在 2026 年下半年获批。随着上述核心 品种的陆续获批上市,公司现有业务板块2026 年收入将会有明显增长,2027 年和 2028 年预计将有爆发 性的增长。 ...
泰恩康分析师会议-20260129
Dong Jian Yan Bao· 2026-01-29 14:45
泰恩康分析师会议 调研日期:2026年01月29日 调研行业:医药商业 参与调研的机构:华泰证券、招商证券、平安证券、中泰证券、 方正证券等 / 机构调研pro小程序 DJvanbao.com 洞见研报 出品 : 机构调研pro小程序致力于为金融证券投资者提供最新最全的调研会议纪要。 来机构调研pro小程序,了解最新的:行业投资风向、热门公司关注、权威机构分析... 权威完善的信息持续更新! 更多精彩的机构调报告请移步机构调研pro小程序~ 一解投资机构行业关注度。 频判市场 关注公众号即可体验 机构调研pro小程序~ 扫码关注 调研纪要精选公众号 时尚悉各行业顶流企业周研情况。 LIST | Gallia | | | --- | --- | | 11 2 12 200 2 110 | | | 1:给我们 = 影片面临官 = | | | 阿里巴巴佩尼 | | | 钢铁机之题。 8 | 图纸制图: 23 | | 20GB Millio Aller 19 | | | 海双集团 | | | 1 1 80.0 0 | 总机构建 23 | | LOGA: REGH, KETA: 1986 | | | 小麦具日 | | ...
发现报告:泰恩康机构调研纪要-20260129
发现报告· 2026-01-29 12:34
泰恩康机构调研报告 调研日期: 2026-01-29 发现报告整理制作 fxbaogao.com 广东泰恩康医药股份有限公司是一家专业从事医药研发、生产和销售的企业,主要产品包括和胃整肠丸、"沃丽汀"卵磷脂络合碘片和"爱廷玖"盐酸 达泊西汀片。公司成立于1999年,自成立开始代理运营和胃整肠丸和沃丽汀,并将其运营推广成为我国肠胃用药和眼科用药领域的知名产品。经过20多年 的营销推广,公司已经形成了具备规模的销售渠道网络和队伍。公司于2015年设立研发子公司,基于"创新药研发为塔尖,改良型新药和生物制药为塔身 ,仿制药为塔基"的研发策略,搭建了功能性辅料和纳米给药技术平台、生物大分子药物技术平台和仿制药开发及一致性评价技术平台。公司的自主研发 药品包括"爱廷玖"盐酸达泊西汀片和盐酸普拉克索缓释片、奥硝唑注射液、阿加曲班注射液等,并储备较多的自主药品研发项目。公司拥有超过10万 m2的生产工业用地,能够满足公司现有及未来多种产品的生产需求,同时将进一步完善原料药、化学药、生物药、中成药等于一体的生产布局。疫情期 间,公司积极扩大防疫物资的生产,为疫情防控和疫情缓解之后的复工复产做出了较大的贡献。未来,公司将坚持内 ...
利多卡因丙胺卡因气雾剂获受理 泰恩康加码两性健康领域
Zheng Quan Ri Bao Wang· 2026-01-29 11:10
公告披露,利多卡因丙胺卡因气雾剂原研药物由英国Plethora Solutions公司开发,2013年在欧盟获批上 市并完成欧洲主要市场商业推广,2020年获欧盟委员会批准由处方药转为非处方药,至今已积累10余年 海外临床使用经验,疗效与安全性均经市场验证。 相较于口服的达泊西汀,利多卡因丙胺卡因气雾剂采用外用喷雾剂型,无需口服即可起效,大幅简化用 药流程,患者依从性更高;同时兼具快速起效、安全性高、疗效确切等特点,既能满足患者对治疗效率 的需求,也能降低口服药物可能带来的副作用。 本报讯(记者王镜茹)1月29日晚,广东泰恩康(301263)医药股份有限公司(以下简称"泰恩康")发布公告 称,其全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的利多卡因丙胺卡因气 雾剂境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》,这标志着泰恩康在两性健康药物领域的研发与产 业化进程取得关键进展。 更为关键的是,泰恩康在两性健康领域已具备成熟的品牌基础与渠道优势。公司核心产品"爱廷玖"盐酸 达泊西汀片已建立起完善的销售网络。 泰恩康相关负责人表示,若利多卡因丙胺卡因气雾剂成功上市,可依托"爱廷玖"系列的品牌效应与渠 ...