定量研究 | 定量研究专题报告 证券研究报告 报告日期 2025 年 02 月 23 日 分析师：郑兆磊 S0190520080006 zhengzhaolei@xyzq.com.cn 相关研究 【兴证金工】布局" 硬科技"突围新思路， 科创板全能选手来袭—鹏华上证科创板 综合 ETF 盛大发行中-2025.02.19 【兴证金工】浙江国资创新崛起，杭州概 念领跑市场—浙江国资 ETF 投资价值分 析-2025.02.13 【兴证金工】政策春风助力，把握科创板 块投资机遇-2025.02.12 政策支持不断落地，科技东风带来民企经济新启程— —弘毅远方国证民企领先 100ETF 投资价值分析 投资要点： 风险提示：基金投资有风险，本报告不代表投资建议；基金经理历史业绩不代表未来， 请投资者知悉。 | 一、 | 支持政策不断落地，科技东风带来民企经济新启程 | 4 | | --- | --- | --- | | （一） | 民营企业是中国经济的重要支撑 | 4 | | （二） | 支持政策不断落地，民营企业迎来历史机遇期 | 5 | | （三） | 民营企业在中美科技竞争前沿一线的重要性再度凸显 | 6 | | ...

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-016 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于药品临床试验进展的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）自主研发的羟乙磺 酸达尔西利片联合内分泌治疗在激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2 （HER2）阴性女性乳腺癌辅助治疗中的一项多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床试验 （研究方案编号：SHR6390-Ⅲ-303），首次期中分析主要终点达到统计学显著性。 研究结果显示，达尔西利联合内分泌治疗，较安慰剂联合内分泌治疗，可显著降 低患者复发风险，提高患者无侵袭性疾病生存期（IDFS）[1]。公司已于近期向国 家药品监督管理局药品审评中心递交上市前沟通交流申请。 一、 药品的基本情况 药品名称：羟乙磺酸达尔西利片 剂型：片剂 二、 药品的临床试验情况 达尔西利已于国内获批两项适应症，即本品适用于激素受体（HR）阳性、人 表皮生长因子受体 2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者：1.与芳香化酶 抑制剂联合使 ...

Core Viewpoint - Heng Rui Medicine (600276) announced that its self-developed Darsilixian Hydroxyethyl Sulfonate Tablets, in combination with endocrine therapy, achieved statistical significance in the primary endpoint during a Phase III clinical trial for hormone receptor-positive, HER2-negative female breast cancer [1] Group 1 - The Phase III clinical trial was a multicenter, randomized, double-blind study [1] - The results indicated that Darsilixian combined with endocrine therapy significantly reduced the risk of recurrence compared to placebo combined with endocrine therapy [1] - The treatment also improved the invasive disease-free survival (IDFS) of patients [1] Group 2 - The company has recently submitted a pre-market communication application to the National Medical Products Administration's Drug Review Center [1]

行业评级 推荐（维持） 行业周报 | 医药生物 证券研究报告 报告日期 2025 年 02 月 17 日 相关研究 【兴证医药】AI 有望赋能医疗领域，继 续看好创新药+创新药产业链——医药行 业周报（2025.2.3-2025.2.7）- 2025.02.11 【兴证医药】医药板块持仓降至历史低 位、继续看好创新药+创新药产业链—— 兴证医药 2025 年 2 月投资月报- 2025.02.05 【兴证医药】医保丙类目录推进中，有 望进一步提升创新药可及性——医药行 业周报（2025.1.13-2025.1.17）- 2025.01.20 分析师：孙媛媛 S0190515090001 sunyuanyuan@xyzq.com.cn 分析师：黄翰漾 S0190519020002 huanghanyang@xyzq.com.cn | 年 2 | 表 1、2025 年 2 | 月 10 | 日-2025 | | 月 14 | | 日医药板块个股涨幅前 5 | 和跌幅前 5 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | ...

Group 1 - Company Heng Rui Medicine announced that its subsidiary Chengdu Shengdi Pharmaceutical received a notice from the National Medical Products Administration regarding the acceptance of the drug listing application for HR19034 eye drops [1] - The clinical trial for atropine eye drops (HR19034-301) reached its primary endpoint in August 2024, demonstrating significant efficacy and safety in treating myopia in children [1][2] - The study involved 509 children with myopia and was conducted as a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, indicating the drug's potential in addressing the rising prevalence of myopia among children [1][2] Group 2 - The global prevalence of myopia is rapidly increasing, with projections indicating that by 2050, there will be 4.758 billion myopic individuals, accounting for 49.8% of the total population [2] - In China, the myopia prevalence among children and adolescents was reported at 52.7% in 2020, with significant rates among different educational levels: 35.6% in primary school, 71.1% in middle school, and 80.5% in high school [2] - Current methods for correcting myopia in children include glasses, contact lenses, orthokeratology lenses, and low-concentration atropine eye drops, with the latter gaining attention for its effectiveness in slowing myopia progression [2] Group 3 - HR19034 eye drops utilize B/F/S three-in-one filling technology and contain atropine sulfate as the active ingredient, which acts as a competitive antagonist to muscarinic acetylcholine receptors, potentially alleviating myopia progression [3] - The product does not require preservatives, which may enhance its safety profile [3] - Similar products have been approved in markets including Australia, India, Japan, and China, with a total of approximately 50.32 million yuan invested in the research and development of HR19034 eye drops [3]

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-015 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于药品上市许可申请获受理的提示性公告 三、药品的其他情况 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司成都盛迪医 药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）下发的《受理 通知书》，公司 HR19034 滴眼液的药品上市许可申请获国家药监局受理。现将相 关情况公告如下： 一、 药品的基本情况 药品名称：HR19034 滴眼液 剂型：眼用制剂 受理号：CXHS2500019 申报阶段：上市 申请人：成都盛迪医药有限公司 拟定适应症（或功能主治）：用于延缓等效球镜度数为-0.50D 至-4.00D（散 光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的 6 至 12 岁儿童近视进展。 二、药品的临床试验情况 2024 年 8 月，HR19034 滴眼液Ⅱ/Ⅲ期临床试验（HR19034-301）达到了方案 预设的主要研究终点。该研究是一项在儿童近视患者中评价 HR19 ...

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-014 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于药品上市许可申请获受理的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督 管理局（以下简称"国家药监局"）下发的《受理通知书》，公司提交的艾玛昔 替尼软膏药品上市许可申请获国家药监局受理。现将相关情况公告如下： 一、 药品的基本情况 药品名称：艾玛昔替尼软膏（SHR0302 碱软膏） 剂型：软膏剂 受理号：CXHS2500018 申报阶段：上市 申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司 拟定适应症（或功能主治）：本品适用于成人轻度至中度特应性皮炎的局部 外用治疗。 二、药品的临床试验情况 特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，病变复杂，临床表现和症状多样，典 型的表现为皮肤色素沉着、干燥、龟裂或鳞状的斑块、皮肤瘙痒，严重影响患者 的生活质量，临床缺少长期有效控制疾病的治疗手段。在全球大部分国家，特应 性皮炎的成人患病率达 8-10%[1]；特应性皮炎已经成为 ...

现在回头看，人口老龄化在长尺度上确实带来了持续的超额动力，和科技突破以及支付能力提升一起，推动卫 生支出占中国GDP的比重从以前的3%提高到现在的超过7%，预计10年内会进一步提升到10%以上。但医药的 需求优势是个相对优势，随着中国名义GDP的持续减速，过去几年医药行业的整体营收增速也在不可避免地趋 势性放缓。 反而是 国内医药的供给端，凭借成功的转型升级释放工程师红利优势，开始出现越来越明显的加速突破迹象 。当前阶段，中国医药行业相比海外的供给优势明显强化，而需求优势明显弱化，这对我们的投资方向选择可 能有着较为重要的影响。 青侨阳光医药投资 - 月度思考 几年前，当大家谈起投资医药的逻辑时，最常听到的理由是人口老龄化，因为老龄人口占比提升会给医药带来 源源不断的需求增强。 以下图统计的公司为例，用2023年的研发开支去除以在研管线数量得出的每10亿美元支撑的研发管线数，欧美 头部药企普遍是15-16款左右，日本药企典型是30+款，而中国药企平均有100+款，超过欧美MNC(跨国公司)的 6倍！考虑国际多中心临床的规模和占比等，日本药企或许更具可比性，但就算跟日本企业比，中国药企的成 本效率优势依然十分巨 ...

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-012 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于股份回购进展公告 截至 2025 年 1 月 31 日，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份 5,530,044 股，占公司总股本的比例为 0.09%，成交的最高价为 57.54 元/股，最低价为 39.00 元/股，已支付的总金额 233,902,752.60 元（不含交易费用）。上述回购符合相关 法律法规的规定及公司既定的回购股份方案。 三、其他事项 公司将严格按照《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监 管指引第 7 号——回购股份》等相关规定，在回购期限内根据市场情况择机做出 回购决策并予以实施，同时根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务，敬 请广大投资者注意投资风险。 一、回购股份的基本情况 江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 5 月 15 日召开 第九届董事会第八次会议审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方 案的议案》，同意公司使用自有资金，以集中竞价交易方式回购公司股份用于实 施员工持股计划。回购价格不超过人民币 67.38 元/股（含 ...