证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2024-129 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于相关事项的说明 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 公司郑重提醒广大投资者：公司指定信息披露媒体为《中国证券报》《上海 证券报》及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn），有关公司信息以上述指定 媒体披露信息为准。敬请广大投资者理性投资，注意风险。 特此公告。 江苏恒瑞医药股份有限公司董事会 2024 年 10 月 24 日 江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）作为一家专注研发、生产 及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免 疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发。近年来，在科技创 新和国际化发展战略驱动下，公司稳步推进国际化进程。为进一步深化公司战略 发展目标，公司近期对境外资本市场融资等事项开展了研究咨询等前期工作。截 至目前，公司就相关事项尚未确定具体方案。 公司是否实施前述事项，具体实施方式以及实施时间具有重大不确定性，公 司将遵照《上海证券 ...

Financial Performance - Revenue for the third quarter reached RMB 6.59 billion, a year-on-year increase of 12.72%[2] - Net profit attributable to shareholders of the listed company for the first three quarters was RMB 4.62 billion, up 32.98% year-on-year[2] - Basic earnings per share for the first three quarters were RMB 0.73, an increase of 32.73% compared to the same period last year[2] - Total operating revenue for the first three quarters of 2024 reached RMB 20,189,303,845.10, a 18.7% increase compared to RMB 17,013,632,174.61 in the same period of 2023[16] - Net profit attributable to shareholders of the parent company in the first three quarters of 2024 was RMB 4,619,575,874.29, up 33.0% from RMB 3,473,779,150.73 in the same period of 2023[18] - Total comprehensive income for the first three quarters of 2024 was RMB 4,603,699,184.31, a 32.9% increase from RMB 3,465,034,186.88 in the same period of 2023[18] Asset and Liability Overview - Total assets as of the end of the reporting period were RMB 48.34 billion, a 10.40% increase from the end of the previous year[5] - Equity attributable to shareholders of the listed company increased by 8.16% to RMB 43.77 billion[5] - Total assets as of September 30, 2024, amounted to RMB 48,338,099,412.72, showing an increase from RMB 43,784,506,635.76 at the end of 2023[14] - Total liabilities as of September 30, 2024, were RMB 4,006,580,717.30, up from RMB 2,751,420,194.43 at the end of 2023[15] - Total equity attributable to the parent company's shareholders was RMB 43,767,908,821.75 as of September 30, 2024, up from RMB 40,465,795,358.69 at the end of 2023[15] Cash Flow and Liquidity - Operating cash flow for the first three quarters was RMB 4.59 billion, up 6.42% year-on-year[2] - Operating cash flow for the first three quarters of 2024 was RMB 4,585,446,009.12, a 6.4% increase from RMB 4,308,871,180.92 in the same period of 2023[19] - Cash and cash equivalents at the end of September 2024 stood at RMB 21,455,780,225.40, a 26.1% increase from RMB 17,013,647,723.89 at the end of September 2023[19] - Investment cash outflow for the first three quarters of 2024 was RMB 2,124,667,512.24, a 54.8% increase from RMB 1,372,640,665.79 in the same period of 2023[19] Research and Development - R&D expenses increased by 22.1% to RMB 4,548,870,345.14 in the first three quarters of 2024, compared to RMB 3,725,494,952.85 in the same period of 2023[16] - Development expenditure increased significantly to RMB 3,441,149,026.55 as of September 30, 2024, from RMB 2,492,549,260.85 at the end of 2023[14] Shareholder and Equity Information - The company's top shareholder, Jiangsu Hengrui Medicine Group Co., Ltd., holds 24.11% of the shares[9] - Jiangsu Hengrui Medicine Group holds 1,538,184,187 unrestricted shares, accounting for a significant portion of the company's equity[10] - Hong Kong Central Clearing Limited holds 449,410,694 unrestricted shares, representing a notable stake in the company[10] - Lianyungang Financial Holding Group holds 115,250,331 unrestricted shares, with 20,844,960 shares held in a credit securities account[10][12] Revenue and Profit Drivers - The company recognized RMB 1.6 billion in revenue from the upfront payment of the Merck Healthcare licensing agreement, significantly boosting profits[7] - Interest income increased by 39.9% to RMB 490,918,277.37 in the first three quarters of 2024, compared to RMB 350,861,139.69 in the same period of 2023[16] Operational Metrics - Weighted average return on equity (ROE) for the first three quarters was 10.88%, an increase of 1.97 percentage points year-on-year[5] - Non-recurring gains and losses for the first three quarters amounted to RMB 3.26 million[6] - Sales expenses increased by 13.0% to RMB 6,109,287,761.42 in the first three quarters of 2024, compared to RMB 5,408,551,279.64 in the same period of 2023[16] - Accounts receivable rose to RMB 5,673,776,364.08 as of September 30, 2024, compared to RMB 5,194,493,562.58 at the end of 2023[14] - The company's inventory stood at RMB 2,530,975,157.69 as of September 30, 2024, compared to RMB 2,314,026,002.52 at the end of 2023[14] - The company's monetary funds increased to RMB 22,131,746,769.80 as of September 30, 2024, from RMB 20,746,104,943.19 at the end of 2023[14]

财联社10月24日讯（记者 何凡）"医药一哥"要赴港上市了？昨日晚间一则消息称，恒瑞医药 （600276.SH）考虑于明年赴港二次上市，这一消息引起广泛关注，财联社记者就此事向恒瑞医药方面 求证，公司回应称"不予置评"。 尽管恒瑞医药方面并未对该消息做出正面回应，但仍引发了大量关注。有行业内人士对财联社记者表 示，做创新药需要大量资金，赴港二次上市主要目的是融资，但由于港股市场的估值水平相对较低，以 及潜在的资金分流问题等，可能会对A股股价造成一定压力。与此同时，公司A股股价今日上午收跌 4.3%。 昨日晚间有市场传闻称，恒瑞医药可能将于2025年赴港交所二次上市，可能筹集至少20亿美元。更有自 媒体报道称，据知情人士介绍，公司正在与顾问机构商讨股票发行事宜，融资规模将取决于市场状况， 最快可能明年进行。 "做创新药投入资金量大，但收益不确定。"一位私募人士在接受财联社记者采访时表示，恒瑞医药拟赴 港上市主要是为了融资，通过发行股票筹集资金，有助于增强财务实力。同时，在港交所上市能吸引更 多国际目光，从而提高公司在海外的影响力，推动公司创新药研发和市场开发的进程。 当前，恒瑞医药正大力发展创新药，据半年报显示 ...

以下文章来源于米宅 ，作者寒舍 米宅 . 专注于房产和财经领域的行业分析、城市发展、产业前沿、一线调研等，持续输出优质内容，和米宅一 起，保卫资产，穿越周期！ 作者：寒舍 来源： 米宅（ID： MizhaiPlus ） 近期，长三角发生了一件大事。 根据9月底中国交通运输部发布的今年上半年各港口吞吐量的数据，上海港自不必说，3475万标准箱 全国第一（连续14年世界第一），比第2位高出了三分之一。 而连云港则以421万标准箱的吞吐量，排在11位，加上连云港本身还有着"新亚欧大陆桥东方桥头 堡"的身份，因此虽未进入前十，但也绝不简单。 这么一看就很明显了，全国前十级别的两个港口强强联合，还都是出自长三角的，想必这全国经济最 发达的区域之一，又想在水路运输和内外贸易上做大文章。 8月28日，江苏的连云港港口集团和上海的上港集团签署了一份股份转让协议，前者拟将总股本的 18%转让给后者，以资本为线，进行一次历史性的牵手。 图片来 源：连云港港口股份有限公司官网 之所以说是大事，是因为这两个港口在全国水运中，都有着举足轻重的地位。 而且我敢说，这三省一市想要的，远不止于此。 01 一直以来，我们都有"三驾马车"，也就 ...

一、 药物的基本情况 药物名称：SHR-6934 注射液 剂 型：注射剂 申请事项：临床试验 受 理 号：CXSL2400486 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024 年 7 月 26 日受理的 SHR-6934 注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同 意开展临床试验。申请的适应症为拟用于治疗心力衰竭。 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2024-126 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司北京盛迪医 药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发关于 SHR-6934 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现 将相关情况公告如下： 三、风险提示 根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知 书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。 药品从研制、临 ...

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2024-125 一、药品的基本情况 药品名称：注射用卡瑞利珠单抗 剂型：注射剂 申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司 拟定适应症（或功能主治）：本品联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转 移性肝细胞癌患者的一线治疗。 二、药品的临床试验情况 2018 年 12 月，注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片一线治疗肝细胞 癌的国际多中心Ⅲ期临床试验（研究编号：SHR-1210-Ⅲ-310）获准在美国开展。 2021 年 4 月，注射用卡瑞利珠单抗用于治疗肝细胞癌适应症获得 FDA 授予的孤 儿药资格认定。2022 年二季度，SHR-1210-Ⅲ-310 研究由独立数据监察委员会 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于重新提交注射用卡瑞利珠单抗的生物制品 许可申请获 FDA 受理的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）收到美国食品药品 监督管理局（以下简称"FDA"）的《确认函》，公司重新提交的注射用卡瑞利 珠单抗联 ...

江苏恒瑞医药股份有限公司 关于药品上市许可申请获受理的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督 管理局（以下简称"国家药监局"）下发的《受理通知书》，公司海曲泊帕乙醇 胺片的药品上市许可申请获国家药监局受理，适应症为：本品联合免疫抑制治疗， 适用于 15 岁及以上初治重型再生障碍性贫血患者。现将相关情况公告如下： 一、 药品的基本情况 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2024-124 四、药品的其他情况 药品名称：海曲泊帕乙醇胺片 剂型：片剂 受理号：CXHS2400104、CXHS2400105 申报阶段：上市 申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司 拟定适应症（或功能主治）：本品联合免疫抑制治疗，适用于 15 岁及以上 初治重型再生障碍性贫血（SAA）患者。 二、药品的临床试验情况 2024 年 5 月，海曲泊帕乙醇胺片Ⅲ期临床试验（HR-TPO-SAA-Ⅲ）达到了方 案预设的主要研究终点。该研究是一项在初治重型再生障 ...

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2024-123 江苏恒瑞医药股份有限公司 理由及依据：经审核，本申请符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关 于发布＜突破性治疗药物审评工作程序（试行）＞等三个文件的公告》（2020年 第82号）有关要求，同意纳入突破性治疗药物程序。 二、药物的其他相关情况 关于药物纳入突破性治疗品种名单的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）的HR19042胶囊被国 家药品监督管理局药品审评中心（以下简称"药审中心"）纳入突破性治疗品种 名单。现将相关情况公告如下： 一、药物的基本情况 药物名称：HR19042胶囊 受理号：CXHL2200136 药物类型：化药 注册分类：2.2类 申请日期：2024年8月30日 拟定适应症（或功能主治）：用于治疗活动性自身免疫性肝炎。 根据《国家药监局关于发布＜突破性治疗药物审评工作程序（试行）＞等三 个文件的公告》（2020年第82号），药审中心对纳入突破性治疗药物程序的药物 优先 ...

一、 药品的基本情况 药品名称：SHR2554 片 剂型：片剂 受理号：CXHS2400102 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2024-122 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于药品上市许可申请获受理的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督 管理局（以下简称"国家药监局"）下发的《受理通知书》，公司 SHR2554 片的 药品上市许可申请获国家药监局受理，且被纳入拟优先审评品种公示名单。现将 相关情况公告如下： 2024 年 6 月，SHR2554 治疗复发难治外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）患者的Ⅱ期 临床试验（SHR2554-I-101）主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。 SHR2554-I-101 研究Ⅱ期阶段旨在评估 SHR2554 单药治疗复发或难治 PTCL 受试 者的抗肿瘤疗效和安全性，由北京大学肿瘤医院朱军教授、宋玉琴教授担任主要 研究者，全国 33 家中心共同参与。主要研究终点为由独立影像评审 ...

ANDA 号：212700 二、药品的其他情况 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）是一种抗微管药物，由美国阿博利斯生命科 学公司开发，最早于 2005 年获得 FDA 批准上市，商品名为 Abraxane，现已在美 国、欧盟、日本等多个国家和地区上市。公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）已 于 2018 年在国内获批上市，用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗 后 6 个月内复发的乳腺癌；2024 年获批第二个适应症，用于联合吉西他滨作为 转移性胰腺癌的一线治疗。经查询，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）2023 年全 球销售额合计约 25.97 亿美元。截至目前，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）相关 项目累计已投入研发费用约 5,291 万元。 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2024-121 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得美国 FDA 批准文号的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）收到美国食品药品 监督管理局（以下简称"FDA"）通知，公司 ...