Financial Performance - The company reported a revenue of 5.2 billion CNY for the first half of 2024, representing a year-on-year increase of 12%[10]. - The company's operating revenue for the first half of 2024 reached ¥13.60 billion, an increase of 21.78% compared to ¥11.17 billion in the same period last year[16]. - Net profit attributable to shareholders was ¥3.43 billion, reflecting a 48.67% increase from ¥2.31 billion year-on-year[16]. - The net profit after deducting non-recurring gains and losses was ¥3.49 billion, up 55.58% from ¥2.24 billion in the previous year[16]. - Basic earnings per share increased to ¥0.54, a 50.00% rise from ¥0.36 in the same period last year[17]. - The gross margin for the first half of 2024 was reported at 65%, slightly up from 63% in the same period last year[10]. - The total assets at the end of the reporting period were ¥48.18 billion, a 10.04% increase from ¥43.78 billion at the end of the previous year[16]. - The company recognized a €160 million upfront payment from Merck Healthcare as revenue, significantly boosting profits[17]. - The company reported a net cash flow from operating activities of ¥3,032,754,841.18, reflecting a growth of 5.47% compared to ¥2,875,348,469.37 in the previous year[191]. - Financial expenses rose by 56.76% to -¥382,221,625.80 from -¥243,821,220.95, indicating increased borrowing costs[191]. Research and Development - R&D expenses accounted for 20% of total revenue, amounting to 1.04 billion CNY, reflecting the company's commitment to innovation[10]. - The company invested a total of 3.860 billion yuan in R&D during the reporting period, with 3.038 billion yuan classified as expense-based R&D investment[57]. - The company has established a high-quality R&D team of over 5,000 professionals, enhancing its competitive advantage in multiple disease research areas[41]. - The company is investing in AI-driven drug discovery technologies, aiming to reduce development time by 30%[10]. - The company has established a comprehensive pharmacology platform with various tumor efficacy models, including CDX/PDX models, and has developed a digital pathology analysis platform[51]. - The company has developed a series of innovative platforms, including PROTAC and multi-specific antibodies, to support its drug discovery efforts[48]. - The company is committed to enhancing its R&D capabilities through digitalization and artificial intelligence technologies, aiming to maintain industry-leading levels in innovative drug development[42]. - The company has established a national-level enterprise technology center and various research bases to support its drug development initiatives[48]. - The company has established an optimized high-throughput single B cell antibody discovery platform, showcasing advantages in screening cycles and antibody sequence diversity[49]. Product Development and Pipeline - The company launched three new products in the oncology segment, contributing to a 15% increase in user data for this category[10]. - The company has successfully developed 12 new differentiated ADC molecules and has 6 products undergoing international simultaneous development[22]. - The company has included a total of 103 products in the national medical insurance directory, including 13 innovative drugs that have been launched[24]. - The company is actively exploring first-in-class and best-in-class drug targets, increasing investment in human and material resources for new target discovery[29]. - The company has a robust clinical trial process, which includes phases I, II, and III, to ensure the safety and efficacy of new drugs before market approval[29]. - The company has multiple ongoing studies published in high-impact journals, indicating strong research credibility and potential for future market success[72]. - The company is developing multiple new drug candidates, including SHR-A1904 and HRS-7058, targeting various cancers such as KRAS G12C mutation advanced solid tumors and HER2 positive gastric cancer[183][184][185]. - The company is focusing on expanding its clinical research in hematology, with drugs like Eltrombopag for immune thrombocytopenic purpura in children[161]. - The company is committed to advancing its oncology pipeline with a focus on HER2 abnormalities and advanced solid tumors[164]. Market Expansion and Strategy - Future guidance indicates an expected revenue growth of 10-15% for the second half of 2024, driven by market expansion and new product launches[10]. - The company plans to expand its market presence in Southeast Asia, targeting a 25% increase in market share by 2025[10]. - The company is actively expanding its global market presence, particularly in emerging markets, by collaborating with local pharmaceutical companies to provide high-quality and competitively priced drugs[34]. - The company is exploring collaborations with multinational pharmaceutical companies and innovative startups to enhance its global market presence and accelerate drug development[66]. - The company is committed to addressing unmet medical needs through its diverse range of therapeutic areas, including oncology and autoimmune diseases[177]. Compliance and Quality Management - The company is focused on compliance and quality management, aiming for sustainable development in a regulated market environment[24]. - The company has implemented a comprehensive quality management system throughout the product lifecycle, ensuring compliance with GMP standards and effective post-market quality management[32]. - The company has established a comprehensive quality management system to ensure drug safety and efficacy throughout the product lifecycle[54]. - The company has successfully passed 31 official inspections from domestic and international drug regulatory authorities during the reporting period, ensuring compliance with GMP standards[68]. - The ongoing anti-corruption efforts in the pharmaceutical industry are expected to create a healthier market environment for compliant companies[24]. Clinical Trials and Results - The clinical development team managed over 300 clinical trials, including more than 80 key registration trials, with a recruitment of over 8,200 global subjects in the first half of 2024[47]. - The company has successfully advanced 12 novel ADC molecules into clinical trials, with products like SHR-A1811 and SHR-A1921 rapidly entering Phase III studies[48]. - The combination therapy of Carrelizumab and Apatinib for unresectable hepatocellular carcinoma achieved a median overall survival (OS) of 23.8 months, marking the longest median OS data among approved first-line treatment regimens for liver cancer[61]. - The company has reported a 41.6% response rate in a Phase II study of Carrelizumab combined with chemotherapy for advanced triple-negative breast cancer[72]. - The company is advancing its research on SHR2554, a Phase I study targeting relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma, with a publication in Clinical Cancer Research indicating a 10% response rate[73]. - The company is actively pursuing market expansion through new product development, with a focus on innovative therapies for various cancers and chronic diseases[75]. Innovative Therapies - The company has introduced several first-in-class and best-in-class products, including the first domestically developed DPP-IV inhibitor and a new generation of AR inhibitors[39]. - The company is developing a combination of innovative products and sequential therapies to enhance treatment options for patients[40]. - The company is committed to reducing adverse reactions associated with immune activation through the development of its PD-1 antibody[80]. - The company is exploring new treatment combinations for advanced esophageal cancer and severe aplastic anemia, enhancing its therapeutic offerings[161]. - The company is focusing on innovative therapies, such as the combination of SHR-8068 with other agents for specific genetic mutations in non-small cell lung cancer[181].

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2024-099 江苏恒瑞医药股份有限公司 第九届监事会第七次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）第九届监事会第七次会议 于 2024 年 8 月 20 日以通讯方式召开。会议召开符合《公司法》《公司章程》的 规定。本次会议应到监事 3 人，实到监事 3 人。公司全体监事认真审议以下议 案： 2、公司 2024 年半年度报告全文及摘要的内容和格式符合中国证监会和上海 证券交易所的有关规定，所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗 漏，真实反映了公司当期的经营情况和财务状况等。 赞成：3 票 反对：0 票 弃权：0 票 二、《关于<江苏恒瑞医药股份有限公司 2024 年员工持股计划（草案）>及其摘要 的议案》（详见上海证券交易所网站：http://www.sse.com.cn） 因监事袁开红、熊国强、徐煜属于员工持股计划的受益人，需对本项议案回 避表决。监事会对本议案无法形成有效决议，本议案将直 ...

江苏恒瑞医药股份有限公司 投资者关系管理制度 第一章 总则 第一条 为了加强江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）与投资者和 潜在投资者（以下统称"投资者"）之间的信息沟通，促进公司与投资者之间的 良性关系，倡导理性投资，并在投资公众中提高公司的诚信度，完善公司治理结 构，实现公司价值最大化和股东利益最大化，现根据《中华人民共和国公司法》 《中华人民共和国证券法》《上海证券交易所股票上市规则》等相关法律、法规 及《公司章程》和《公司信息披露事务管理制度》，并结合公司实际情况，特制 定本制度。 第二条 投资者关系管理是指公司通过便利股东权利行使、信息披露、互动交流 和诉求处理等工作，加强与投资者及潜在投资者之间的沟通，增进投资者对公司 的了解和认同，以提升公司治理水平和企业整体价值，实现尊重投资者、回报投 资者、保护投资者目的的相关活动。 第二章 投资者关系管理的基本原则与目的 第三条 投资者关系管理应遵循以下基本原则： （一）合规性原则。公司投资者关系管理应当在依法履行信息披露义务的基础上 开展，符合法律、法规、规章及规范性文件、行业规范和自律规则、公司内部规 章制度，以及行业普遍遵守的道德规范和行为准 ...

证券简称：恒瑞医药 证券代码：600276 江苏恒瑞医药股份有限公司 2024 年员工持股计划 （草案） 2024 年 8 月 声明 本公司及全体董事保证本员工持股计划草案及其摘要不存在虚假记载、误导 性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。 1 特别提示 本部分内容中的词语简称与"释义"部分保持一致。 1、《江苏恒瑞医药股份有限公司 2024 年员工持股计划（草案）》系江苏恒 瑞医药股份有限公司依据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》 《关于上市公司实施员工持股计划试点的指导意见》《上海证券交易所上市公司 自律监管指引第 1 号——规范运作》等法律、行政法规、规章、规范性文件以及 《江苏恒瑞医药股份有限公司章程》的有关规定制定。 2、本员工持股计划遵循依法合规、自愿参与、风险自担的原则，不存在摊 派、强行分配等强制员工参加本员工持股计划的情形。 3、本员工持股计划的参加对象为公司董事（不含独立董事）、监事、高级 管理人员、公司及控股子公司核心管理人员、骨干员工和公司董事会认为应当激 励的其他员工。本员工持股计划的参加对象总人数不超过 1203 人（不含预留份 额） ...

北京市中伦律师事务所 关于江苏恒瑞医药股份有限公司 2024 年员工持股计划的 法律意见书 2024 年 8 月 北京 • 上海 • 深圳 • 广州 • 武汉 • 成都 • 重庆 • 青岛 • 杭州 • 南京 • 海口 • 东京 • 香港 • 伦敦 • 纽约 • 洛杉矶 • 旧金山 • 阿拉木图 Beijing • Shanghai • Shenzhen • Guangzhou • Wuhan • Chengdu • Chongqing • Qingdao • Hangzhou • Nanjing • Haikou • Tokyo • Hong Kong • London • New York • Los Angeles • San Francisco • Almaty | 第一部分 | 律师声明事项 2 | | --- | --- | | 第二部分 | 法律意见书正文 3 | | 释义 | 3 | | 一、 | 本次员工持股计划的主体资格 4 | | 二、 | 本次员工持股计划的合法合规性 4 | | 三、 | 本次员工持股计划履行的法定程序 7 | | 四、 | 本次员工持股计划的信息披露 8 | | 五 ...

2024 年 8 月 21 日 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2024-102 江苏恒瑞医药股份有限公司 第五届职工代表大会第七次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）第五届职工代表大会第七 次会议于 2024 年 8 月 20 日以现场结合通讯形式召开。本次会议召开符合《公司 法》《公司章程》的规定。会议审议并通过《关于<江苏恒瑞医药股份有限公司 2024 年员工持股计划（草案）>及其摘要的议案》： 为建立和完善公司、股东和员工的利益共享机制，调动员工的积极性和创造 性，提高员工凝聚力和公司竞争力，促进公司长期、持续、健康发展，公司依据 《公司法》《证券法》《关于上市公司实施员工持股计划试点的指导意见》《上 海证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》等法律、行政法规、 规章、规范性文件和《公司章程》的有关规定，制定《江苏恒瑞医药股份有限公 司 2024 年员工持股计划（草案）》及其摘要。 公司遵循依法合规、自愿参与、 ...

江苏恒瑞医药股份有限公司 监事会议事规则 第一章 总则 第一条 为进一步完善公司法人治理结构，保障监事会依法独立行使监督权，确 保股东的整体利益和公司的发展，现依据《中华人民共和国公司法》《上市公司 治理准则》《公司章程》及其他有关法律法规规定，制定本规则。 第二条 公司依法设立监事会，行使监督权，保障股东权益、公司利益和员工的 合法权益不受侵犯，对股东会负责并报告工作。 第二章 监事 第三条 监事可由股东代表和公司职工代表担任。公司职工代表担任的监事不得 少于监事人数的 1/3。 （一）无民事行为能力或者限制民事行为能力； （二）因贪污、贿赂、侵占财产、挪用财产或者破坏社会主义市场经济秩序，被 判处刑罚，或者因犯罪被剥夺政治权利，执行期满未逾 5 年，被宣告缓刑的，自 缓刑考验期满之日起未逾 2 年； （三）担任破产清算的公司、企业的董事或者厂长、经理，对该公司、企业的破 产负有个人责任的，自该公司、企业破产清算完结之日起未逾 3 年； （四）担任因违法被吊销营业执照、责令关闭的公司、企业的法定代表人，并负 有个人责任的，自该公司、企业被吊销营业执照、责令关闭之日起未逾 3 年； 第四条 监事每届任期 3 ...

证券简称：恒瑞医药 证券代码：600276 公告编号：临 2024-101 江苏恒瑞医药股份有限公司 2024 年员工持股计划 （草案）摘要 2024 年 8 月 声明 本公司及全体董事保证本员工持股计划草案及其摘要不存在虚假记载、误导 性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。 本部分内容中的词语简称与"释义"部分保持一致。 1、《江苏恒瑞医药股份有限公司 2024 年员工持股计划（草案）》系江苏恒 瑞医药股份有限公司依据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》 《关于上市公司实施员工持股计划试点的指导意见》《上海证券交易所上市公司 自律监管指引第 1 号——规范运作》等法律、行政法规、规章、规范性文件以及 《江苏恒瑞医药股份有限公司章程》的有关规定制定。 2、本员工持股计划遵循依法合规、自愿参与、风险自担的原则，不存在摊 派、强行分配等强制员工参加本员工持股计划的情形。 3、本员工持股计划的参加对象为公司董事（不含独立董事）、监事、高级 管理人员、公司及控股子公司核心管理人员、骨干员工和公司董事会认为应当激 励的其他员工。本员工持股计划的参加对象总人数不超过 1203 ...

第二章 内幕信息与内幕信息知情人 第三条 本制度所指"内幕信息"是指根据《中华人民共和国证券法》相关规定， 内幕信息知情人所知悉的涉及公司的经营、财务或者对公司股票及其衍生品种的 交易价格有重大影响的尚未公开的信息。 "尚未公开"是指公司尚未在上海证券交易所网站和中国证券监督管理委员 会（以下简称"中国证监会"）指定并经公司选定的媒体上正式公开发布的事项。 第四条 内幕信息的范围包括但不限于： 江苏恒瑞医药股份有限公司 内幕信息知情人登记管理制度 第一章 总则 第一条 为了规范江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）的内幕信息 管理，加强内幕信息保密工作，以维护信息披露公平、公正原则，根据《中华人 民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司信息披露管理办法》《上 海证券交易所股票上市规则》等有关法律、法规、规范性文件和《公司章程》《公 司信息披露事务管理制度》等有关规定，制定本制度。 第二条 公司董事会是内幕信息的管理机构。公司董事会应当保证内幕信息知情 人档案真实、准确和完整，并按照有关法规要求及时报送，董事长为主要责任人。 董事会秘书负责办理上市公司内幕信息知情人的登记入档和报送事宜。董事长与 ...

3、本次员工持股计划确定的持有人均符合相关法律法规、规范性文件规定 的持有人条件，符合员工持股计划规定的参与对象的确定标准，其作为公司本次 员工持股计划持有人的主体资格合法、有效。 4、本次员工持股计划遵循依法合规、自愿参与、风险自担等原则，不存在 摊派、强行分配等方式强制员工参与本次员工持股计划的情形。 5、本次员工持股计划有利于建立和完善公司、股东和员工的利益共享机制， 调动员工的积极性和创造性，提高员工凝聚力和公司竞争力，促进公司长期、持 续、健康发展。 综上所述，监事会同意实施公司本次员工持股计划，并同意将有关议案提交 公司 2024 年第一次临时股东会审议。 江苏恒瑞医药股份有限公司监事会 江苏恒瑞医药股份有限公司监事会 关于公司 2024 年员工持股计划相关事项的核查意见 根据《公司法》《证券法》《关于上市公司实施员工持股计划试点的指导意见》 （以下简称"《指导意见》"）《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号 ——规范运作》（以下简称"《规范运作》"）等法律、法规、规范性文件以及 《公司章程》的相关规定，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）监 事会认真审阅了《江苏恒瑞医药股份有限公 ...