Hengrui Pharma(600276)
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恒瑞医药:恒瑞医药关于召开2024年第一次临时股东会的通知
2024-08-21 10:29
证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2024-105 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于召开 2024 年第一次临时股东会的通知 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: 一、 召开会议的基本情况 召开的日期时间:2024 年 9 月 6 日 14 点 00 分 召开地点:公司会议室(上海市浦东新区海科路 1288 号) (五) 网络投票的系统、起止日期和投票时间。 网络投票系统:上海证券交易所股东大会网络投票系统 网络投票起止时间:自 2024 年 9 月 6 日 至 2024 年 9 月 6 日 采用上海证券交易所网络投票系统,通过交易系统投票平台的投票时间为股 东会召开当日的交易时间段,即 9:15-9:25,9:30-11:30,13:00-15:00;通过互 联网投票平台的投票时间为股东会召开当日的 9:15-15:00。 (六) 融资融券、转融通、约定购回业务账户和沪股通投资者的投票程序 股东会召开日期:2024年9月6日 本次股东会采用的网络投票系统:上海证券交易所股东大会 ...
恒瑞医药:股东会议事规则(2024年修订)
2024-08-21 10:29
江苏恒瑞医药股份有限公司 股东会议事规则 第一章 总则 第一条 为规范江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")行为,保证股 东会依法行使职权,根据《中华人民共和国公司法》(以下简称《公司法》)、《中 华人民共和国证券法》(以下简称《证券法》)、《上市公司股东会规则》《上海证 券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——规 范运作》等法律、法规、规范性文件及《江苏恒瑞医药股份有限公司章程》(以 下简称《公司章程》)的规定,结合公司实际情况,制定本制度。 第二条 公司应当严格按照法律、行政法规、本规则及《公司章程》的相关规定 召开股东会,保证股东能够依法行使权利。公司董事会应当切实履行职责,认真、 按时组织股东会。公司全体董事应当勤勉尽责,确保股东会正常召开和依法行使 职权。 第三条 股东会应当在《公司法》和《公司章程》规定的范围内行使职权。 第四条 股东会分为年度股东会和临时股东会。年度股东会每年召开一次,应当 于上一会计年度结束后的 6 个月内举行。临时股东会不定期召开,出现《公司法》 第一百一十三条规定的应当召开临时股东会的情形时,临时股东会应当在 2 个月 内召开。 公司在 ...
恒瑞医药:恒瑞医药第九届董事会第十次会议决议公告
2024-08-21 10:29
一、《公司 2024 年半年度报告全文及摘要》(详见上海证券交易所网站: http://www.sse.com.cn) 证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2024-098 江苏恒瑞医药股份有限公司 第九届董事会第十次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")第九届董事会第十次会议 于 2024 年 8 月 20 日以通讯方式召开。本次会议应到董事 9 人,实到董事 9 人。 会议召开符合《公司法》《公司章程》的规定。公司全体董事认真审议并通过以 下议案: 赞成:9 票 反对:0 票 弃权:0 票 本议案已经公司董事会审计委员会审议通过。 二、《关于以自有闲置资金进行委托理财的议案》(详见上海证券交易所网站: http://www.sse.com.cn) 赞成:9 票 反对:0 票 弃权:0 票 三、《关于<江苏恒瑞医药股份有限公司 2024 年员工持股计划(草案)>及其摘要 的议案》(详见上海证券交易所网站:http://www.sse.c ...
恒瑞医药:恒瑞医药关于以自有闲置资金进行委托理财的公告
2024-08-21 10:29
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: 证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2024-103 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于以自有闲置资金进行委托理财的公告 投资种类:安全性高、流动性好的风险等级为 1-3 级的理财产品及结 构性存款。 投资金额:不超过人民币 60 亿元(含本数)。 履行的审议程序:江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司") 于 2024 年 8 月 20 日召开第九届董事会第十次会议,审议通过了《关于以自 有闲置资金进行委托理财的议案》。为进一步提升公司资金的使用效率,在 不影响公司正常经营的前提下,公司拟使用最高额不超过人民币 60 亿元(含 本数)的自有闲置资金进行委托理财。 特别风险提示:尽管公司购买的银行委托理财产品为安全性高、流动 性好的产品,但仍不排除因市场波动、宏观经济及金融政策变化、操作风险 等原因引起的影响收益的情况。 一、基本情况 1、委托理财目的 鉴于公司自有资金较为充裕,公司拟使用不超过人民币 60 亿元(含本数) 的自有闲置资金择机进 ...
恒瑞医药深度
医药魔方· 2024-08-21 03:58
本次电话会议仅服务于星业证券客户会议音频及文字记录的内容版权为星业证券所有内容必须经星业证券审核后方可留存 未经允许和授权转载转发此次会议内容均属侵权新业证券将保留追究其法律责任的权利电话会议所有参会人员不得泄露内幕信息以及未公开重要信息涉及外部嘉宾发言的新业证券不保证其发言内容的准确性与完整性 商业证券不承担外部嘉宾发言内容所引起的任何损失及责任不承担因转载转发引起的任何损失及责任市场有风险投资需谨慎提醒投资者注意投资风险审慎参考会议内容 尊敬的各位投资者大家早上好我是信息证券的医药研究员王佳慧非常感谢大家每天早上七点半收听我们的深度会议栏目本周我们为大家汇报的公司包括恒瑞医药、泰格医药、科伦伯泰、爱丽丝和同仁堂今天早上我为大家带来的汇报是恒瑞医药开启新产品周期国际化创新启航 我们认为当下很锐的投资逻辑主要是新产品周期驱动了业绩提速此外国际化的空间是非常值得期待的首先从创新要的景气度来讲我们认为行业的支持政策持续落地所以整个创新链的景气度都在提升 从今年的7月初国务院常务会议审议通过了全链条的支持创新药发展实施方案包括北京、广东、上海等地也陆续出台了关于支持生物医药产业全链条发展的文件这些文件在早期开发、审 ...
恒瑞医药深度原文
医药魔方· 2024-08-20 06:31AI Processing
Financial Data and Key Metrics Changes - The company expects domestic revenue from innovative drugs to grow by over 26%, potentially reaching 13 billion yuan in sales [6] - The net profit margin is anticipated to return to over 20% due to streamlined sales expenses and personnel optimization [6][20] - The company’s sales per employee reached 2.5 million yuan, marking a 50% increase from 1.62 million yuan in 2020 [24] Business Line Data and Key Metrics Changes - The innovative drug segment is driving performance, with products like Haiku Bopa and Darsilix benefiting from increased hospital admission rates [4][5] - The generic drug segment is expected to stabilize, with over 70% of products already subject to centralized procurement [20][24] - The company has several key products awaiting approval, including Jack One and Bai Jie Qi, which are expected to significantly contribute to revenue [8][29] Market Data and Key Metrics Changes - The market for innovative drugs is supported by government policies, with a notable increase in medical insurance payments for domestic innovative drugs from 49.4 billion yuan in 2017 to 138.9 billion yuan in 2023 [13][14] - The global diabetes and weight loss market is projected to grow from approximately 6.1 billion USD in 2023 to 24 billion USD by 2030 [15] - The autoimmune market is expected to grow significantly, with a compound annual growth rate of 26% projected from 2019 to 2030 [17] Company Strategy and Development Direction - The company is focusing on a new product cycle driven by innovative drugs and international expansion [2][19] - There is a strong emphasis on enhancing product competitiveness and exploring international markets, with five overseas business development licenses completed in 2023 [7][57] - The company aims to achieve a revenue target of 130 billion yuan for innovative drugs by 2024, with a growth rate of 26% [19] Management Comments on Operating Environment and Future Outlook - Management highlighted the positive impact of supportive government policies on the innovative drug sector, which are expected to shorten product launch times and accelerate market penetration [10][12] - The company anticipates a robust pipeline of new products, including ADCs and GLP-1 drugs, which are expected to drive future growth [27][39] - Management expressed confidence in the company’s ability to navigate challenges in the generic drug market while capitalizing on opportunities in innovative drugs [20][24] Other Important Information - The company has a strong pipeline of first-in-class and best-in-class products, with several expected to enter the market in the coming years [28][54] - The company’s strategic decision-making team has been strengthened, focusing on enhancing R&D capabilities and fostering talent development [55][56] Q&A Session Summary Question: What are the expectations for the innovative drug market? - The innovative drug market is expected to see significant growth due to supportive policies and a strong pipeline of new products [10][12] Question: How is the company addressing challenges in the generic drug market? - The company is focusing on maintaining stability in the generic drug segment while leveraging new product launches to offset potential declines [20][24] Question: What is the outlook for international expansion? - The company is optimistic about its international expansion efforts, with several overseas licenses already secured and ongoing clinical trials [7][57]
恒瑞医药深度解读
医药魔方· 2024-08-19 16:28
本次电话会议仅服务于星夜证券客户会议音频及文字记录的内容版权为星夜证券所有 内容必须经新业证券审核后方可留存未经允许和授权转载转发此次会议内容均属侵权新业证券将保留追究其法律责任的权利电话会议所有参会人员不得泄露内幕信息以及未公开重要信息涉及外部嘉宾发言的新业证券不保证其发言内容的准确性与完整性 深夜证券不承担外部嘉宾发言内容所引起的任何损失及责任不承担因转载转发引起的任何损失及责任市场有风险投资需谨慎提醒投资者注意投资风险审慎参考会议内容尊敬的各位投资者大家早上好我是深夜证券的医药研究员王佳慧 非常感谢大家每天早上7点半收听我们的深度会栏目本周我们为大家汇报的公司包括恒瑞医药泰格医药科伦伯泰爱丽丝和同仁堂今天早上我为大家带来的汇报是恒瑞医药开启新产品周期国际化创新启航我们认为当下恒瑞的投资逻辑主要是新产品周期驱动了业绩提速 那此外呢国际化的空间是非常值得期待的首先从创新药的景气度来讲我们认为行业的支持政策持续落地所以整个创新链的景气度都在提升从今年的7月初国务院常务会议审议通过了全链条的支持创新药发展实施方案包括北京广东上海等地也陆续出台了关于支持生物医药产业全链条发展的文件 那这些文件在早期开发审评审批医 ...
恒瑞医药:恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告
2024-08-15 08:47
证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2024-097 申请事项:临床试验 受 理 号:CXSL2400359 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024 年 5 月 30 日受理的 SHR-2106 注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求,同 意本品开展活动性原发性干燥综合征的临床试验。 二、药物的其他情况 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")子公司广东恒瑞医 药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")核准签发关于 SHR-2106 注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现 将相关情况公告如下: 一、 药物的基本情况 药物名称:SHR-2106 注射液 剂 型:注射剂 易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。 公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行 信息 ...
恒瑞医药:恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告
2024-08-13 08:52
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")收到国家药品监督 管理局(以下简称"国家药监局")核准签发关于 SHR7280 片的《药物临床试验 批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下: 证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2024-096 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、 药物的基本情况 SHR7280 是一种口服小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,可以 阻断内源性 GnRH 与 GnRH 受体的结合,抑制黄体生成素(LH)等促性腺激素的合 成和释放,用于治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症。国内暂无获批上市的 GnRH 口 服小分子拮抗剂。截至目前,SHR7280 相关项目累计已投入研发费用约 17,370 万元。 三、风险提示 根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知 申请事项:临床试验 受 理 号:CXHL2400539、CXHL2400540 审批结论:根据《中 ...
恒瑞医药:恒瑞医药关于获得药品补充申请批准通知书的公告
2024-08-11 07:34
证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2024-095 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药品补充申请批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")收到国家药品监督 管理局(以下简称"国家药监局")核准签发关于注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 的《药品补充申请批准通知书》。现将相关情况公告如下: 一、药品的基本情况 原药品批准文号:国药准字 H20183378 申请内容:在已获批适应症的基础上,新增"适用于联合吉西他滨作为转移 性胰腺癌的一线治疗"适应症。 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理办法》及有关规定,经审查,本 品此次申请事项符合药品注册的有关要求,批准本次补充申请。 二、药品的其他情况 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)是一种抗微管药物,由美国阿博利斯生命科 学公司开发,最早于 2005 年获得美国食品药品监督管理局批准上市,商品名为 Abraxane,现已在美国、欧盟、日本等多个国家和地区上市。公司注射用紫杉醇 药品名称:注射用紫杉 ...