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恒瑞医药(600276) - 2023 Q3 - 季度财报
2023-10-25 16:00
Financial Performance - The company's operating revenue for Q3 2023 was CNY 5,845,253,168.48, representing a year-on-year increase of 2.24%[3] - The net profit attributable to shareholders for Q3 2023 was CNY 1,165,514,103.01, reflecting a year-on-year growth of 10.57%[3] - The net profit attributable to shareholders after deducting non-recurring gains and losses was CNY 1,116,896,317.22, with a year-on-year increase of 7.14%[3] - The basic earnings per share for Q3 2023 was CNY 0.18, up by 5.88% compared to the same period last year[5] - Total revenue for the first three quarters of 2023 reached CNY 17,013,632,174.61, an increase of 6.7% compared to CNY 15,945,305,398.30 in the same period of 2022[14] - Net profit for Q3 2023 reached ¥3,451,029,827.76, an increase of 11.4% compared to ¥3,096,046,599.46 in Q3 2022[16] - Operating profit for Q3 2023 was ¥3,941,329,512.97, up from ¥3,651,832,331.55 in the same period last year, reflecting a growth of 7.9%[16] - The company reported a total profit of ¥3,812,376,918.61 for Q3 2023, an increase from ¥3,533,992,695.66 in Q3 2022, reflecting a growth of 7.9%[16] Assets and Liabilities - The total assets as of September 30, 2023, amounted to CNY 42,871,390,741.49, showing a 1.22% increase from the end of the previous year[5] - The total assets as of September 30, 2023, were CNY 42,871,390,741.49, compared to CNY 42,355,009,127.70 at the end of 2022, showing an increase of 1.2%[13] - The total liabilities decreased to CNY 2,664,804,605.21 in Q3 2023 from CNY 3,941,852,984.53 in Q3 2022, a reduction of 32.4%[13] - The company reported a decrease in short-term borrowings to CNY 16,100,000.00 in Q3 2023 from CNY 1,260,943,473.97 in Q3 2022, a significant reduction of 98.7%[13] - The total equity attributable to shareholders increased to CNY 39,636,900,593.94 as of September 30, 2023, from CNY 37,823,808,247.49 at the end of 2022, reflecting a growth of 4.8%[13] Cash Flow and Investments - The net cash flow from operating activities for the year-to-date period increased by 96.97% compared to the same period last year[7] - Cash flow from operating activities for the first nine months of 2023 was ¥4,308,871,180.92, significantly higher than ¥2,187,574,452.30 in the same period of 2022, marking a growth of 96.9%[17] - The net increase in cash and cash equivalents for Q3 2023 was ¥2,476,210,475.81, compared to ¥2,268,048,536.22 in Q3 2022, showing an increase of 9.2%[18] - The cash and cash equivalents balance at the end of Q3 2023 was ¥17,013,647,723.89, up from ¥15,388,204,624.70 at the end of Q3 2022, representing a growth of 10.6%[18] - The company's cash and cash equivalents increased to CNY 17,405,890,660.85 as of September 30, 2023, from CNY 15,110,680,633.68 at the end of 2022, representing a growth of 15.2%[12] Shareholder Information - The top shareholder, Jiangsu Hengrui Medicine Group Co., Ltd., held 1,538,184,187 shares, accounting for 24.11% of the total shares[8] - The company reported a total of 501,188 common shareholders at the end of the reporting period[8] Research and Development - Research and development expenses amounted to CNY 3,725,494,952.85 in the first three quarters of 2023, compared to CNY 3,497,538,601.73 in 2022, indicating a growth of 6.5%[14] Inventory and Costs - Operating costs for the first three quarters of 2023 were CNY 13,258,786,705.29, up from CNY 12,569,177,434.22 in 2022, reflecting a year-on-year increase of 5.5%[14] - The company’s inventory as of September 30, 2023, was CNY 2,478,935,887.62, slightly up from CNY 2,450,574,758.45 at the end of 2022, indicating a growth of 1.2%[12] Other Financial Metrics - The weighted average return on equity for Q3 2023 was 2.97%, a decrease of 0.03 percentage points year-on-year[5] - Investment income from joint ventures and associates for Q3 2023 was a loss of ¥47,114,652.44, compared to no income reported in Q3 2022[16] - The company experienced a decrease in credit impairment losses, reporting ¥3,072,103.28 in Q3 2023 compared to ¥18,036,380.59 in Q3 2022, a reduction of 83.0%[16]
恒瑞医药:恒瑞医药关于召开2023年第三季度业绩说明会的公告
2023-10-25 08:49
江苏恒瑞医药股份有限公司 证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2023-123 关于召开 2023 年第三季度业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示 江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")于 2023 年 10 月 26 日发布 公司 2023 年第三季度报告,为便于广大投资者更全面深入地了解公司 2023 年第 三季度经营成果、财务状况,公司计划于 2023 年 11 月 13 日上午 10:00-11:00 举行 2023 年第三季度业绩说明会,就投资者关心的问题进行交流。 一、说明会类型 本次投资者说明会以网络互动形式召开,公司将针对 2023 年第三季度的经 营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通,在信息披露允许的 范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。 出席本次网上业绩说明会的人员有公司总经理、独立董事、财务总监和董事 会秘书。 四、投资者参加方式 1、投资者可在 2023 年 11 月 13 日上午 10:00-11:00,通过互联网 ...
恒瑞医药:恒瑞医药关于与美国Elevar Therapeutics公司签署注射用卡瑞利珠单抗授权许可协议的公告
2023-10-17 04:21
证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:2023-121 目前国外有多款 PD-1 单克隆抗体获批上市,包括帕博利珠单抗(默沙东, 商品名可瑞达)、纳武利尤单抗(百时美施贵宝,商品名欧狄沃)、cemiplimab (再生元制药,商品名 Libtayo)和 dostarlimab(葛兰素史克,商品名 Jemperli) 等。经查询 EvaluatePharma 数据库,2022 年抗 PD-1 抗体全球销售额约为 332.77 亿美元。 三、交易对方基本信息 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于与美国 Elevar Therapeutics 公司签署 注射用卡瑞利珠单抗授权许可协议的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"恒瑞"或"公司")与美国 Elevar Therapeutics 公司(以下简称"Elevar")达成协议,将具有自主知识产权的 1 类新药注射用卡瑞利珠单抗(以下简称"卡瑞利珠单抗")项目有偿许可给 Elevar, Elevar 将获得在除大中华区和韩 ...
恒瑞医药:恒瑞医药关于回购公司股份的进展公告
2023-10-16 09:55
江苏恒瑞医药股份有限公司 关于回购公司股份的进展公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")于 2023 年 5 月 15 日召 开第九届董事会第三次会议审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》,同 意公司使用自有资金,以集中竞价交易方式回购公司股份用于实施员工持股计 划。回购价格不超过人民币 70.14 元/股(含),回购资金总额不低于人民币 6 亿元且不超过 12 亿元。回购期限为自董事会审议通过回购股份方案之日起 12 个月以内。具体内容详见公司披露于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn) 的《关于回购公司股份的回购报告书》(公告编号:临 2023-057)。现将公司 回购股份的进展情况公告如下: 距前次公告日(10 月 10 日),公司新增回购股份 465,000 股,支付的金 额为 20,811,062.00 元(不含交易费用)。 证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2023-120 特此公告。 江苏恒瑞医药股份有限公司董事会 2 ...
恒瑞医药:恒瑞医药关于回购公司股份的进展公告
2023-10-09 07:36
截至 2023 年 9 月 30 日,公司通过集中竞价交易方式累计回购股份 13,562,323 股,占公司总股本的比例为 0.21%,成交的最高价为 47.01 元/股, 最低价为 41.09 元/股,已支付的总金额为 600,036,946.16 元(不含交易费 用)。本次回购符合相关法律法规的规定及公司既定的回购股份方案。 公司将严格按照相关规定和方案,积极推进实施股份回购并及时履行信息 披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。 证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2023-119 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于回购公司股份的进展公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")于 2023 年 5 月 15 日召 开第九届董事会第三次会议审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》,同 意公司使用自有资金,以集中竞价交易方式回购公司股份用于实施员工持股计 划。回购价格不超过人民币 70.14 元/股(含),回购资金总额不低于人民币 6 亿元且不超过 12 ...
恒瑞医药:恒瑞医药关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
2023-10-09 07:36
剂 型:注射剂 申请事项:临床试验 证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2023-118 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")子公司苏州盛迪亚 生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")核准签 发关于 SHR-2022 注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试 验。现将相关情况公告如下: 一、 药物的基本情况 药物名称:SHR-2022 注射液 受 理 号:CXSL2300494 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2023 年 7 月 18 日受理的 SHR-2022 注射液符合药品注册的有关要求,同意本品单药开 展临床试验。 二、药物的其他情况 SHR-2022 注射液可以通过阻断免疫抑制性信号通路,增强适应性免疫应答 并发挥抗肿瘤作用。经查询,国内外尚无同类产品获批上市。截至目前,SHR-2022 注射液相关 ...
恒瑞医药:恒瑞医药关于与印度瑞迪博士实验室(Dr.Reddy's)签署马来酸吡咯替尼片授权许可协议的公告
2023-10-08 07:42
证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2023-117 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于与印度瑞迪博士实验室(Dr. Reddy's)签署 马来酸吡咯替尼片授权许可协议的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"恒瑞"或"公司")与印度瑞迪博 士实验室(以下简称"Dr. Reddy's")达成协议,将具有自主知识产权的靶向 药物马来酸吡咯替尼片(以下简称"吡咯替尼")项目有偿许可给 Dr. Reddy's。 一、许可产品基本信息 吡咯替尼(商品名艾瑞妮)是恒瑞自主研发并拥有知识产权的口服 HER1、 HER2、HER4 酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是中国首个自主研发的抗 HER1/HER2/HER4 靶向药。2018 年,吡咯替尼凭借Ⅱ期临床研究获国家药品监督管理局附条件批 准上市,是实体瘤领域中国首个凭借Ⅱ期临床研究获附条件批准上市的创新药。 2019 年,吡咯替尼被纳入国家医保目录;2020 年,吡咯替尼凭借两项重要Ⅲ期 研究(PHENIX、PHOEBE)结 ...
恒瑞医药:恒瑞医药关于药品上市许可申请获受理的提示性公告
2023-09-28 08:47
证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2023-116 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于药品上市许可申请获受理的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")收到国家药品监督 管理局(以下简称"国家药监局")下发的《受理通知书》,公司提交的脯氨酸 恒格列净片药品上市许可申请获国家药监局受理。现将相关情况公告如下: 一、 药品的基本情况 药品名称:脯氨酸恒格列净片 剂型:片剂 受理号:CXHS2300089、CXHS2300090 申报阶段:上市 申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司 拟定适应症(或功能主治):与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用,即 在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,本品可与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列 汀联合使用,配合饮食和运动改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 二、 药品的临床试验情况 脯氨酸恒格列净片的Ⅲ期临床试验(SHR3824-SP2086-MET-301)主要研究终 点达到方案预设的优效标准。该研究是一项评价恒格列净、 ...
恒瑞医药:恒瑞医药关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告(2)
2023-09-25 09:03
江苏恒瑞医药股份有限公司 证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2023-114 关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")子公司苏州盛迪亚 生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")核准签 发关于注射用 SHR-1826 的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试 验。现将相关情况公告如下: 一、 药物的基本情况 二、药物的其他情况 注射用 SHR-1826 可以与肿瘤细胞表面的靶抗原特异性结合,被内吞进入肿 瘤细胞后杀伤肿瘤细胞。经查询,国内外尚无同类产品获批上市。截至目前,注 射用 SHR-1826 相关项目累计已投入研发费用约 1,833 万元。 三、风险提示 根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知 书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。 药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,药品研发及至上市容 易受到一些不 ...
恒瑞医药:恒瑞医药关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告(1)
2023-09-25 09:01
证券代码:600276 证券简称:恒瑞医药 公告编号:临 2023-115 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 三、风险提示 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称"公司")子公司上海恒瑞医 药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")核准签发关于 注射用 SHR-A1912 的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现 将相关情况公告如下: 根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知 书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。 一、 药物的基本情况 申请事项:临床试验 受 理 号:CXSL2300453 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2023 年 7 月 5 日受理的注射用 SHR-A1912 符合药品注册的有关要求,同意开展联合含 利妥昔单抗的治疗方案用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。 二、药物的其他情况 注射用 SHR-A1912 ...