证 券 研 究 报 告 行业周报 创新环境持续向好 医药行业周报 投资评级： 报告日期： 推荐 （维持 ) 2025年07月27日 分析师：胡博新 SAC编号：S1050522120002 分析师：吴景欢 SAC编号：S1050523070004 医 药 行 业 观 点 1. 创新环境持续向好，乐观看待创新溢价 根据医药魔方数据，2025年上半年，全球医药交易数量达456笔，同比增长32%；首付款总额达118亿美元，同比激增 136%；交易总金额高达1304亿美元，同比增长58%。全球交易数量与金额均呈现显著上升态势。其中，涉及中国的交易 贡献了近50%的总金额和超过30%的交易数量。无论交易金额和总数，中国企业在全球创新药中价值得到进一步认可，未 来也具备了从海外新药市场中获得权益。国内市场方面，国家医保局推动落实《支持创新药高质量发展的若干措施》，开 始反内卷，研究实行新上市药品首发价格机制，同时，商业健康保险创新药目录已开展申报工作。创新药企业在获得授权 收益之外，创新药一二级市场融资也有望回暖，近期港股上市的创新药映恩生物和维立志博，上市首日均实现了50%+涨幅， 市场的持续活跃，更多港股创新药公司通 ...

证券代码：002317 公告编号：2025-077 广东众生药业股份有限公司 关于全资子公司获得氯贝酸铝化学原料药 上市申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司广东先强药业 有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的原料药氯贝酸铝《化学原料 药上市申请批准通知书》。现就相关情况公告如下： 一、《化学原料药上市申请批准通知书》的主要内容 登记号：Y20230001298 通知书编号：2025YS00606 化学原料药名称：氯贝酸铝 申请事项：境内生产化学原料药上市申请 生产企业：名称：广东先强药业有限公司，地址：广州市从化经济开发区工 业大道 6 号 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册。 二、药品简介 氯贝酸铝是氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，在胃中不分解，对胃无刺激，在 肠道碱性环境中分解为氯贝丁酯而起作用。氯贝酸铝通过降低极低密度脂蛋白的 量，达到降血脂的目的。氯贝酸铝作为有效成分应用于脂降宁片（安络宁片）、 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 专题：金麒麟|2025金牌董秘评选 炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 由新浪财经主办的第十一届金麒麟·金牌董秘评选火热进行中！评选期间推出《董秘说》专访活动，助 力投资者深入了解上市公司资本价值和发展战略。本期，董秘杨威做客《董秘说》，带你走进众生药业 >>给他投票 金麒麟2025 金牌量就评步 第十一届 杨威 众生药业董事会秘书 站在新质生产力崛起的时代路口,医药行业正迎 来一场从"跟跑创新"到"源头突破"的深刻变 革。 新浪财经：作为董秘，您在企业中的角色核心是什么？ 杨威：作为众生药业董秘，我在企业中的角色核心围绕"合规、沟通、赋能"展开：一是坚守信息披露 "真实、准确、及时" 的原则，保障披露质量；二是深耕投资者关系，通过高效沟通传递公司价值，保 障投资者合法权益；三是参与公司治理，合规督导，并规范组织三会会议，确保决策过程科学合规；四 是深度参与公司经营决策，统筹资本运作，助力公司在资本市场实现高质量可持续发展。 新浪财经：新质生产力一直是资本市场的热议话题，在您看来，新质生产力在生物医药行业的核心体现 是什么 ...

截至7月18日收盘，禽流感概念下跌0.90%，位居概念板块跌幅榜前列，板块内，之江生物、生物股 份、中牧股份等跌幅居前，股价上涨的有10只，涨幅居前的有蔚蓝生物、联环药业、温氏股份等，分别 上涨1.38%、0.66%、0.53%。 | 代码 | 简称 | 今日涨跌幅（%） | 今日换手率（%） | 主力资金流量（万元） | | --- | --- | --- | --- | --- | | 600201 | 生物股份 | -5.56 | 11.26 | -12796.79 | | 002317 | 众生药业 | -0.45 | 8.88 | -9342.33 | | 600129 | 太极集团 | -0.27 | 1.82 | -3518.13 | | 688317 | 之江生物 | -7.07 | 7.87 | -3351.04 | | 002688 | 金河生物 | -1.59 | 3.95 | -2607.30 | | 600195 | 中牧股份 | -3.90 | 3.67 | -2531.73 | | 300119 | 瑞普生物 | -1.51 | 5.00 | -2204.22 | | 00099 ...

Core Viewpoint - The article highlights a significant surge in the innovative drug sector, driven by new policies from the National Healthcare Security Administration aimed at supporting the development of innovative drugs and optimizing procurement processes [1][2]. Summary by Sections Innovative Drug Market Surge - On July 17, there was a notable increase in the stock prices of innovative drug companies, with companies like ShenZhou Cell rising over 15% and KangnuoYa increasing over 14% [1]. - The article mentions that the 11th batch of national drug centralized procurement has been initiated, emphasizing that new drugs will not be included in centralized procurement to protect industry innovation [1]. Policy Support for Innovative Drugs - The "Measures" issued on June 30 by the National Healthcare Security Administration and the National Health Commission aim to support the entire chain of innovative drug development from laboratory to bedside [1]. - The measures include dynamic adjustments to the medical insurance catalog, allowing eligible innovative drugs to be included, and establishing more scientifically reasonable payment standards [1]. Establishment of Commercial Health Insurance Directory - A groundbreaking proposal to establish a "Commercial Health Insurance Innovative Drug Directory" is introduced, which will include innovative drugs with significant clinical value that exceed basic medical insurance coverage [2]. - Drugs in this directory will enjoy special treatment, such as confidential price negotiations and exemption from centralized procurement monitoring, creating new payment channels for high-priced breakthrough therapies [2]. Investment Opportunities - Analysts from Bohai Securities suggest that the introduction of innovative drug policies and the potential establishment of the commercial health insurance directory present investment opportunities in related innovative drug companies and their supply chains [2]. - Xiangcai Securities predicts that by 2025, the domestic innovative drug industry may experience a turning point, shifting from capital-driven to profit-driven trends, leading to dual recovery in performance and valuation [2].

证券代码：002317 编号：2025-009 广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表 | | √ □特定对象调研 □分析师会议 | | --- | --- | | | □媒体采访 □业绩说明会 | | 投资者关系活动 类别 | □新闻发布会 □路演活动 | | | □现场参观 □一对一沟通 | | | □其他（ ） | | 参与单位及人员 | 易方达基金管理有限公司分析师 | | 时间 | 2025 年 07 月 18 日 10:00～11:00 | | 地点 | 众生睿创会议室 | | 形式 | 现场交流 | | 上市公司 | 1、公司董事会秘书 杨威 | | 接待人员 | 2、众生睿创总裁 陈小新 1、RAY1225注射液II期临床试验的结果。 | | | 答：RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产 权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受 体和GIP受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃 | | | 排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、 | | 交流内容及具体 | 代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。RAY1225注射液治疗肥 | | ...

Group 1 - The company has established a multi-mode positive cycle research and development ecosystem, focusing on self-research as the main approach and collaborative research as an effective supplement [1] - The company primarily targets metabolic diseases and respiratory system diseases [1] - Currently, the company has two innovative drug projects approved for market launch, with multiple innovative drug projects in clinical trial stages [1]

证券代码：002317 公告编号：2025-076 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司获得欧洲专利证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众 生睿创生物科技有限公司收到欧洲专利局（European Patent Office）颁发的专利 证书。具体情况如下： 发明名称：ANTI-INFLUENZA VIRUS PYRIMIDINE DERIVATIVE（抗流感 病毒嘧啶衍生物） 专利号：3502112 专利申请日：2017 年 09 月 05 日 专利权人：广东众生睿创生物科技有限公司 该专利是公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦项目的化合物专利，属于该 创新药项目的核心专利。昂拉地韦片（商品名：安睿威®）已于 2025 年 5 月获 得国家药品监督管理局批准上市，适用于成人单纯型甲型流感患者的治疗。为方 便特殊人群包括儿童患者以及吞咽困难患者用药，公司研发的昂拉地韦颗粒已获 得 II 期临床试验顶线分析数据，初步结果表明，昂拉地韦颗粒在 2～17 岁单纯 性甲型流感参与者 ...

第1页/共9页 证券代码：002317 编号：2025-008 证券代码：002317 编号：2025-008 广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表 | | √ □特定对象调研 □分析师会议 | | --- | --- | | | □媒体采访 □业绩说明会 | | 投资者关系活动 类别 | □新闻发布会 □路演活动 | | | □现场参观 □一对一沟通 | | | □其他（ ） | | | 浙商证券股份有限公司、天风证券股份有限公司、财通基金 | | 参与单位及人员 | 管理有限公司、北京鼎萨投资有限公司的分析师、研究员及 | | | 个人投资者。 | | 时间 | 2025 年 07 月 17 日 9:30～10:30 | | | 2025 年 07 月 17 日 15:00～16:00 | | 地点 | 公司会议室 | | 形式 | 现场交流 | | 上市公司 | 1、公司董事会秘书 杨威 | | 接待人员 | 2、众生睿创总裁 陈小新 | | | 3、公司证券业务经理 蔡奕萍 1、公司创新药研发管线的布局。 | | | 答：公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，构建自 主研发为主、合作研发为有 ...

Core Viewpoint - The company expects a significant increase in net profit for the first half of 2025, driven by reduced non-recurring factors and the approval of new drugs [1][2]. Group 1: Financial Performance - The company anticipates a net profit of 170 to 210 million yuan for the first half of 2025, representing a year-on-year growth of 94.49% to 140.25%, primarily due to the diminishing impact of non-recurring gains from 2024 [2]. - The expected growth in net profit excluding non-recurring items is projected to be between 3.64% and 26.67% [2]. - Revenue forecasts for 2025 to 2027 are estimated at 2.712 billion, 2.997 billion, and 3.290 billion yuan, respectively, with corresponding EPS of 0.39, 0.49, and 0.60 yuan [4]. Group 2: Product Development - The company has received approval for its innovative drug, Angladiwe, which is the world's first RNA polymerase PB2 protein inhibitor for influenza, expected to contribute to future growth [2]. - Angladiwe is the only anti-influenza drug in China that has undergone head-to-head phase III clinical trials with Oseltamivir, showing a nearly 10% reduction in median time to fever relief compared to Oseltamivir [2]. - The company is rapidly advancing its GLP-1/GIP dual receptor agonist, RAY1225, which has shown promising results in weight loss and metabolic improvement, with ongoing phase III clinical trials in China [3]. Group 3: Market Potential - RAY1225 has potential for international licensing and is positioned to compete effectively in the market, with a higher weight loss achievement rate compared to existing treatments [3][4]. - The company plans to participate in the 2025 medical insurance negotiations for Angladiwe, and is also developing a pediatric formulation of the drug, which has shown favorable results in phase II clinical trials [2].