复星医药:复星医药关于控股子公司获药品临床试验批准的公告

1、HLX53 单药用于晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤治疗于中国境内处于 I 期临床 试验。 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2024-049 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品临床试验批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司上海 复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称"复宏汉霖"）于近日 收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）关于同意其自主研发的 HLX53 （即抗 TIGIT 的 Fc 融合蛋白）联合汉斯状®（即斯鲁利单抗注射液）和汉贝泰®（即 贝伐珠单抗注射液）一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）（以下简称"该治 疗方案"）开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港 澳台地区，下同）开展该治疗方案的 II 期临床试验。 二、该治疗方案所涉药品的研究情况 该治疗方案中所涉 HLX53 为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主 研发的创新 ...