复星医药:复星医药关于控股子公司获药品临床试验批准的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品临床试验批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、 概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司上海 复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称"复宏汉霖"）于近日 收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）关于同意 HLX78（即拉索昔 芬片 lasofoxifene，以下简称"该新药"）于中国境内（不包括港澳台地区，下同） 开展如下临床试验的批准： 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2024-064 该新药为复宏汉霖自 Sermonix Pharmaceuticals, Inc.许可引进的口服选择性 雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulator，SERM)，拟用于 ER+/HER2-乳腺癌的治疗；复宏汉霖拥有其在中国（含港澳台地区）的独占许可。截 至本公告日，该新药联合阿贝西利治疗接受过芳香化酶抑制剂（AI）联合细胞周期 蛋白依赖性激酶（C ...