联环药业:联环药业关于公司获得药物临床试验批准通知书的公告

申请事项：临床试验 受理号：CYHL2400011 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024 年 1 月 8 日受理的咪达那新片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本 品开展临床试验。 证券代码：600513 证券简称：联环药业 公告编号：2024—027 江苏联环药业股份有限公司 关于公司获得药物临床试验批准通知书的公告 公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏联环药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督 管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的关于咪达那新片的《药物临床 试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验，现将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 药品名称：咪达那新片 剂型： 片剂 特此公告。 江苏联环药业股份有限公司董事会 2024 年 4 月 3 日 2 二、药品的其他情况 咪达那新片主要用于治疗膀胱过度活动引起的尿急，尿频或紧迫性尿失禁。 膀胱收缩是由乙酰胆碱诱发，它是通过毒蕈碱乙酰胆碱受体 M3 亚型的膀胱平滑 肌引起的。此外，从膀胱神经末梢分泌 ...