尖峰集团:尖峰集团关于子公司获得FDA药物临床试验许可的公告

重要内容提示： 近日，浙江尖峰集团股份有限公司（以下简称"本公司"）的控股子公司浙 江尖峰亦恩生物科技有限公司（以下简称"尖峰亦恩"），收到美国食品药品监督管 理局（以下简称"美国 FDA"）批准JFAN-1001 胶囊开展临床试验（编号： IND167111）。现将有关详情公告如下： 证券代码：600668 证券简称：尖峰集团 编号：临 2023-027 浙江尖峰集团股份有限公司 关于子公司获得 FDA 药物临床试验许可的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 JFAN-1001 是尖峰亦恩开发的抗肿瘤新药，注册分类属于化学药品 1 类。 2020 年 8 月，尖峰亦恩已经收到中国食品药品监督管理局核准签发的《药物临床 试验批准通知书》，详见 2020 年 8 月 20 日本公司编号为临 2020-018 的《关于 子公司获得药物临床试验批准通知书的公告》。目前，尖峰亦恩 JFAN-1001 已经 在国内开展临床试验。 截至本公告日，尖峰亦恩 JFAN-1001 项目的国内外累计研发及技术投入合 计约 7 ...