复旦张江:复旦张江自愿披露关于注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣的美国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组的公告

海姆泊芬为全球首个针对鲜红斑痣治疗的光动力药物，是集新药靶、新化合 物和新适应症于一体的新药。作为第二代光敏剂，海姆泊芬有着化合物结构稳定、 光毒作用低等特点，其用于鲜红斑痣治疗被收入人民卫生出版社《皮肤性病学》 （第九版）教科书中。海姆泊芬光动力疗法治疗鲜红斑痣具有疗效确切、病灶消 退均匀、代谢迅速、避光期短、瘢痕发生率低、治愈后极少复发等显著优势。作 为国家 1.1 类新药，注射用海姆泊芬（商品名：复美达®）已于 2017 年在中国大 上海复旦张江生物医药股份有限公司自愿披露 关于注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣的美国Ⅱ期临床试验 完成首例受试者入组的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称"公司"）研发的用于治疗 鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目（即 F0026 项目）II 期临床试验近日于 美国成功完成首例受试者入组。现将相关情况公告如下： 1 / 2 股票代码：688505 股票简称：复旦张江 编号：临 2024-033 陆地区正式上市销售。2024 年上半年 ...