科华生物:关于产品获得医疗器械注册证的公告

| 序号 | 产品名称 | 注册证编号 | | | 注册证有效期 | | | 适用范围/预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 实时荧光 | 国械注准 20243221849 | 2024 | 年 | 09 | 月 | 19 日 | 本产品基于实时荧光 PCR 检测原理， 与配套的检测试剂共同使用，在临床 | | | PCR | | | | 至 | | | 上用于对来源于人体样本中的靶核 | | | 分析仪 | | 2029 | 年 | 09 | 月 | 18 日 | 酸(DNA/RNA)进行定性、定量检测，包 | | | | | | | | | | 括病原体和人类基因检测项目。 | 以上新产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品线，将对公司业务发展 具有正面影响。公司目前尚无法预测上述产品对公司未来营业收入的影响，敬请 投资者给予关注并注意投资风险。 特此公告。 上海科华生物工程股份有限公司董事会 | 证券代码：002022 | 证券简称：科华生物 | | --- | --- | | 债券代码：128124 | ...