华森制药:关于公司药品生产许可证变更及通过GMP符合性检查的公告

*** 二、变更后的《药品生产许可证》具体内容 企 业 名 称：重庆华森制药股份有限公司 许 可 证 编 号：渝 20150018 社会信用代码：915002262038944463 分类码：AhzyBhzChDh 注 册 地 址：重庆市荣昌区工业园区 法 定 代 表 人：游洪涛 企 业 负 责 人：游洪涛 质 量 负 责 人：邓林 质 量 受 权 人：王茜 生 产 负 责 人：周帮建 有 效 期 至：2025 年 11 月 09 日 证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2023-043 重庆华森制药股份有限公司 关于公司药品生产许可证变更及通过 GMP 符合性检查的 公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）已于 2023年 2月成为奥美沙 坦酯氨氯地平片的上市许可持有人（详见公司公告，公告编号 2023-005），并于近 日收到重庆市药品监督管理局颁发的该药品的《药品生产许可证》（许可证编号： 渝 20150018）、《药品 GMP 符合性检查结果通知书》（编号：渝 GMP20230 ...