华森制药:关于公司药品生产许可证变更及通过GMP符合性检查的公告

一、《药品生产许可证》变更内容 （一）核减用于 MAH 转让的委托生产：受托方是海南益尔药业有限公司，生 产场地是海口市美兰区灵山镇顺路达 4 号中药提取车间、口服固体制剂车间硬胶囊 剂生产线，委托品种是苍耳子鼻炎胶囊，委托有效期至 2025 年 2 月 6 日； 关于公司药品生产许可证变更及通过 GMP 符合性检查的 公告 （二）苍耳子鼻炎胶囊（国药准字 Z20033142）生产场地变更为"重庆市荣昌 区昌州街道板桥路 143 号 505 车间中药前处理及提取生产线、503 车间硬胶囊剂生 产线"，本次变更伴随或引发关联变更的，企业需按照有关法律法规要求完成关联 变更的批准、备案后实施或报告。 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）已于 2022年 7月成为苍耳子 鼻炎胶囊的上市许可持有人（详见公司公告，公告编号 2022-049），并于近日收到 重庆市药品监督管理局颁发的该药品的《药品生产许可证》（许可证编号：渝 20150018）、《药品 GMP 符合性检查结果通知书》（编号：渝 GMP2023004 ...