莱美药业:关于获得药品注册证书的公告

证券代码：300006 证券简称：莱美药业 公告编号：2024-023 重庆莱美药业股份有限公司 关于获得药品注册证书的公告 二、盐酸纳洛酮注射液的其他相关情况 盐酸纳洛酮注射液由美国 ADAPT 制药公司研发，目前在美国和日本均有上 市，尚未进口国内。盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药，用于阿片类药物复 合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒；用于阿片类药物过 量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制；用于解救急性乙醇中毒；用于 急性阿片类药物过量的诊断。 作为一款在临床应用多年的急救药物，盐酸纳洛酮注射液已被纳入 2023 版 国家医保甲类药目录。根据米内网数据显示，盐酸纳洛酮注射液 2021-2023 年在 中国城市公立医院终端市场销售额分别为 26,412 万元、41,325 万元、53,545 万 元。 三、对公司的影响及风险提示 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈 述或重大遗漏。 近日，重庆莱美药业股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督管 理局核准签发的规格为 1ml:0.4mg 的盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》，现将 有关事宜公 ...