赛升药业:关于公司药品生产许可证变更的公告

北京赛升药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日取得北京市药品监 督管理局颁发的《药品生产许可证》。 涉及变更的事项为： 依据《药品 GMP 符合性检查结果通知书》，同意你单位《药品生产许可证》 凉水河二街乙 2 号院地址项下标注"冻干粉针剂（冻干粉针剂生产车间：D1 线、 D2 线）、小容量注射剂（最终灭菌）（小容量注射剂生产车间：X6 线）"通过 GMP 符合性检查。 证券代码:300485 证券简称：赛升药业 公告编号：2023-051 北京赛升药业股份有限公司 关于公司药品生产许可证变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 同意注射用更昔洛韦（国药准字 H20059390）增加生产场地"北京市北京经 济技术开发区凉水河二街乙 2 号院（冻干粉针剂生产车间：D2 线），生产批量 为 12.7 万支/批"；注射用更洛韦（国药准字 H20059391）增加生产场地"北京 市北京经济技术开发区凉水河二街乙 2 号院（冻干粉针剂生产车间：D1 线）， 生产批为 4.3 万支/批"；注射用硫普罗宁（国药准字 H20067306）增加生产场 地" ...