普利制药:关于伏立康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局（NMPA）通过上市许可的公告

通过上市许可的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 海南普利制药股份有限公司的全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收 到国家药品监督管理局（以下简称"NMPA"）所签发的伏立康唑干混悬剂的上市 许可，现将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 （一）药物名称：伏立康唑干混悬剂 （二）适应症：本品为广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2 岁以上儿童患者的下列真菌感染：1、侵袭性曲霉病。2、非中性粒细胞减少患者 的念珠菌血症。3、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念 珠菌）。4、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性 的、可能威胁生命的真菌感染性患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植（ HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 | 证券代码:300630 | 证券简称:普利制药 | 公告编号:2023-102 | | --- | --- | --- | | 债券代码:123099 | 债券简称:普利转债 | | 海南普利制药股份有限公司 关于伏立康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局（NMPA） 伏立康唑的作用 ...