东方生物:关于自愿披露获得医疗器械注册证的公告

浙江东方基因生物制品股份有限公司 关于自愿披露获得医疗器械注册证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称"东方生物"或"公司"） 及全资子公司哈尔滨东方基因生物制品有限公司（以下合并简称"公司"）近期 取得以下几款主要产品的国内医疗器械认证证书，相关公告如下： | 产品名称 | 证书编号 | 预期 | 授权日期, | | --- | --- | --- | --- | | | | 用途 | 有效期 | | 多项毒品联合检测试剂盒（胶 | 国械注准 | 本产品用于体外定性检测人体尿液中包 | 2024/12/13 | | | | 含吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、可卡因 | | | 体金法） | 20243402487 | 代谢物苯甲酰爱康宁、二亚甲基双氧安非 | 5年 | | | | 他明、四氢大麻酚酸的初筛检测 | | | 胱抑素C检测试剂盒（时间分 | 黑械注准 | 用于体外定量检测人血清、血浆或全血中 | | | β2-微球蛋白检测试剂盒（时 | 黑械注准 | 用 ...