海创药业:自愿披露关于口服PROTAC药物HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验申请获得美国FDA批准的公告

证券代码：688302 证券简称：海创药业 公告编号：2024-038 HP568 是公司自主研发的靶向降解雌激素受体 α（Estrogen receptor α, ERα）的口服蛋白降解靶向联合体（Proteolysis Targeting Chimera， PROTAC）药物，HP568 由靶蛋白配体、E3 连接酶配体和两配体间的连接子 3 部 分构成，拟用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体 2 阴性的晚期乳腺 癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）。 海创药业股份有限公司 自愿披露关于口服 PROTAC 药物 HP568 片 用于治疗 ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验申请 获得美国 FDA 批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 近日，海创药业股份有限公司（以下简称"公司"）收到美国食品药品监 督管理局（以下简称"FDA")的临床研究继续进行通知书（Study May Proceed Notification），公司自主研发的 HP568 片用于治疗雌激素受体（Estrog ...