赛升药业(300485) - 关于公司通过药品GMP符合性检查的公告

证券代码：300485 证券简称：赛升药业 公告编号：2025-016 检查地址：北京市北京经济技术开发区凉水河二街乙 2 号院 检查范围：小容量注射剂(最终灭菌(西林瓶))，小容量注射剂生产车间:X4 线，薄芝糖肽注射液(药品批准文号:国药准字 H11022156，规 格:2m1:5mg(多糖):1mg(多肽)) 检查时间：2025 年 01 月 21 日至 01 月 24 日 检查结论: 根据本次检查情况，经审查，该企业此次检查范围符合《药品生 产质量管理规范（2010 年修订）》和附录要求。 北京赛升药业股份有限公司 关于公司通过药品 GMP 符合性检查的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，北京赛升药业股份有限公司（以下简称"公司"）收到北京市药品监 督管理局下发的药品 GMP 符合性检查告知书（编号：京药监药 GMP[2024]020143）， 现将相关情况公告如下： 一、基本情况 企业名称：北京赛升药业股份有限公司 2025 年 3 月 29 日 二、对公司的影响及风险提示 公司通过药品 GMP 现场符合性检查，表明公司凉水河 ...