东方生物(688298) - 关于自愿披露获得医疗器械注册证的公告

上述证书的取得，进一步完善了公司在国内传染病检测领域的产品系列，丰 富了流式荧光（液态生物芯片）用于消化道等恶性肿瘤的疗效观察、预后判断及 复发检测、治疗监测等领域的配套检测试剂，扩展了流式荧光发光法的应用领域， 有利于国内市场的整体拓展。 三、风险提示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称"东方生物"或"公司"） 及子公司上海万子健生物科技有限公司近日取得以下中国医疗器械注册证（体外 诊断试剂），相关证书内容公告如下： | 产品名称 | 证书编号 | 预期用途 | 有效期 | 持证主体 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 乙型肝炎病毒表面抗原 | 国械注准 | 本产品用于体外定性检测人全 | 2025/5/29 | | | （HBsAg）检测试剂(胶体金 | | 血/血清/血浆样本中的乙型肝 | -2030/5/2 | 东方生物 | | 法) | 20253401025 | 炎病毒表面抗原（HBsAg） | 8 | | | | | ...