复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司药品获欧盟注册批准的提示性公告

近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称"复宏汉霖"）及其控股子公司 自主研发的 BILDYOS ®（规格 60 mg/mL）、BILPREVDA ®（120 mg/1.7mL）两个地舒单 抗注射液产品（项目代号：HLX14）的上市许可申请（MAAs）获欧盟委员会（即 European Commission）批准（以下简称"本次获批"）。据此，BILDYOS ®及 BILPREVDA ®于所 有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威（分别为欧洲经济区国家）获得集中 上市许可。 本次获批适应症为参照药 Prolia ®与 XGEVA ®于欧盟上市的所有适应症，具体情 况如下： 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-149 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品获欧盟注册批准的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 | 1 欧洲商品名 | 获批适应症 | | --- | --- | | 产品一 ...