和黄医药(00013) - 自愿性公告－和黄医药将於2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会公佈F...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不 對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 HUTCHMED (China) Limited 和黃醫藥（中國）有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） 呋喹替尼聯合信迪利單抗的盲態獨立中心閱片（BICR）評估的中位PFS為22.2個月 ，阿昔替尼/依維莫司組則為6.9 個月（分層風險比 [HR] 0.373 ；分層log-rank檢驗 p <0.0001） 。客觀緩解率（ORR）分別為60.5%對比24.3% （優 勢比 4.622 ， p <0.0001），中位緩解持續時間（DoR）分別為23.7個月對比11.3個月。截至數據截止時，總存活期 數據仍在持續積累中，成熟度約為20%。在根據國際轉移性腎細胞癌數據庫聯盟（IMDC）標準劃分的所有預後風 險組中，均觀察到療效獲益。 呋喹替尼和信迪利單抗的聯合療法展示出可耐受的安全性，並與各項治療的已知特徵保持一致。呋喹替尼和信迪利 單抗組患者發生3級或以上治療期間不良事件（TEAE）的比例為71.4% ...