君实生物(688180) - 君实生物自愿披露关于JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）产品重组 人源化抗 PD-1 和 VEGF 双特异性抗体（代号：JS207）对比纳武利尤单抗用于 II/III 期、可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗 的开放标签、双臂、随机、阳性对照 II/III 期临床研究（以下简称"本次研究"） 的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。由于药品的研发周 期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决 策，注意防范投资风险。现将相关情况公告如下： 证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临 2025-062 上海君实生物医药科技股份有限公司 自愿披露关于 JS207 用于非小细胞肺癌患者新辅助 治疗的 II/III 期临床试验申请获得 FDA 批准的公告 一、药品基本情况 JS207 为公司自主研发的重组人源化抗 PD-1 和 VEGF 双特异性抗体，主要 用于晚期恶性肿瘤的治疗。JS207 可同时以 ...