君实生物(01877) - 自愿性公告－JS207用於非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床...

本公告由上海君實生物醫藥科技股份有限公司（「本公司」）自願作出。請亦參見本 公司於2025年10月16日刊發的海外監管公告。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈，本公司產品重組人源化抗PD-1和 VEGF雙特異性抗體（代號：JS207）對比納武利尤單抗用於II/III期、可切除、可改 變驅動基因(AGA)陰性非小細胞肺癌患者新輔助治療的開放標籤、雙臂、隨機、 陽性對照II/III期臨床研究（「本次研究」）的臨床試驗申請獲得美國食品藥品監督管 理局(FDA)批准。 關於JS207 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 SHANGHAI JUNSHI BIOSCIENCES CO., LTD.* 上海君實生物醫藥科技股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：1877） 自願性公告－ JS207用於非小細胞肺癌患者新輔助治療的 II/III期臨床試驗申請獲得FDA批准 JS207為本公司自主研發的重組人源化 ...