诺诚健华(688428) - 诺诚健华医药有限公司自愿披露关于奥布替尼治疗系统性红斑狼疮IIb期研究达到主要终点并获批III期注册性临床试验的公告

| | | 临床 IIb 结果展示，在接受治疗 48 周的患者中，奥布替尼展现了卓越的有 效性、良好的耐受性和安全性。本次研究共入组 187 例患者，按 1:1:1 随机分成 三组，即口服奥布替尼每天一次 75 毫克和 50 毫克两个剂量组，以及安慰剂组。 本次研究的主要终点是第 48 周时的 SLE 反应指数-4（SRI-4）应答率。第 48 周时，每天一次 75 毫克奥布替尼剂量组的 SRI-4 应答率显著高于安慰剂组 （57.1%vs.34.4%），具有统计学意义（p＜0.05），达到主要终点。此外，每天一 1 次 75 毫克奥布替尼剂量组的疗效优于每天一次 50 毫克剂量组，这表明疗效呈剂 量依赖性的改善趋势。 第 48 周时，每天一次 75 毫克奥布替尼剂量组的 SRI-6 应答率和英岛狼疮评 定组复合性评估（BICLA）应答率都显著高于安慰剂组，具有统计学意义（p＜ 0.05），达到次要终点。 诺诚健华医药有限公司 自愿披露关于奥布替尼治疗系统性红斑狼疮 IIb 期 研 究 达 到 主 要 终 点 并 获 批 III 期 注 册 性 临 床 试 验 的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存 ...