长江生命科技(00775) - 关於DOGWOOD THERAPEUTICS, INC.的业务进展更...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準 確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產 生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Dogwood 表示Halneuron® 治療效果的初步證據值得關注，基於中期分析群組中患者平均 CINP 患期為 5 年，且 67% 符合入組標準的患者同時接受其他慢性疼痛藥物的穩定劑量治 療，包括普瑞巴林（pregabalin）、加巴噴丁（gabapentin）、度洛西汀（duloxetine）及 類鴉片（opioids）藥物。此外，該研究的整體退出率約4.4%，遠低於其他美國食品及 藥物管理局批准的慢性疼痛藥物的退出率。儘管目前仍處於盲法階段，惟 Dogwood認為 是項發現再次證明 Halneuron® 在先前臨床試驗中觀察所得令人鼓舞的安全性及耐受性。 根據目前第二b 期試驗的招募速度及中期評估結果，Dogwood 仍預計將在二零二六年第三 季內獲得初步結果。目前的研究預計將提供約 80% 至 85% 的統計功效以檢測Halneuron® 的治療差異。 務請注意，Halneuron® 目前仍處 ...