阳普医疗(300030) - 关于全资子公司收到医疗器械变更注册（备案）文件的公告

| 产品名称 | 注册证编号 | 注册 | 注册证 | 主要变更内容 | | --- | --- | --- | --- | --- | | | | 分类 | 有效期至 | | | 一次性使用人体末梢 | 粤械注准 | Ⅱ类 | 2028.12.28 | 1.结构及组成变更； | | 血样采集容器 | 20182220296 | | | 2.产品技术要求变更。 | 二、对公司的影响及风险提示 阳普医疗科技股份有限公司 关于全资子公司收到医疗器械变更注册（备案）文件的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、情况概述 近日，阳普医疗科技股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司广州阳 普医疗器械有限公司（以下简称"阳普器械"）收到由广东省药品监督管理局核 发的《中华人民共和国医疗器械变更注册（备案）文件》，具体情况如下： 证券代码：300030 证券简称：阳普医疗 公告编号：2025-055 本次医疗器械注册证书变更使产品能更好地满足市场需求，有利于增强公司 的市场竞争力，对公司未来发展有积极影响。 上述产品实际销售情况可能受到市场环境等因素影响 ...