复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告

截至本公告日期（即 2026 年 1 月 20 日），全球范围内尚无靶向 CD47 的 SIRP α-Fc 融合蛋白获批上市。 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-007 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品获临床试验批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称"复宏汉霖"） 收到国家药品监督管理局关于同意HLX701（重组人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液 ）联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验的批准。复宏汉 霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该药品的相关临床 试验。 二、HLX701 的基本信息及研究情况 HLX701 由复宏汉霖于 2025 年 6 月自 FBD Biologics Limited 许可引进，获独 家许可于区域内（即中国境内及港澳地区、约定的东南亚、中东和北非 ...