恒瑞医药(600276) - 恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告

注射用 SHR-A2102 为公司自主研发且具有知识产权的靶向 Nectin-4 的抗体 药物偶联物（ADC），其有效载荷是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂（TOP1i）。多种研究表 明 Nectin-4 在肿瘤中的高表达与肿瘤的发展和不良预后密切相关。目前全球共 有 1 款同类产品获批上市，为 Enfortumab vedotin（商品名：Padcev）。经查 询 EvaluatePharma 数据库，2024 年该产品全球销售额约为 19.49 亿美元。截至 目前，注射用 SHR-A2102 相关项目累计研发投入约 35,830 万元（未经审计）。 SHR-8068 注射液是公司引进的一款全人源抗 CTLA-4 单克隆抗体，可增强抗 肿瘤免疫效应。目前全球共有两款同类产品获批上市，分别是伊匹木单抗和替西 木单抗。经查询，2024 年伊匹木单抗和替西木单抗全球销售额合计约为 32.71 亿美元。截至目前，SHR-8068 注射液相关项目累计研发投入约 31,720 万元（未 经审计）。 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2026-031 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公 ...