恒瑞医药(600276) - 恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2026-030 剂 型：片剂 申请事项：临床试验 受 理 号：CXHL2501316、CXHL2501317 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 12 月 1 日受理的 HRS-1780 片符合药品注册的有关要求，同意开展用于治疗原 发性醛固酮增多症的临床试验。 二、药物的其他情况 HRS-1780 片是盐皮质激素受体拮抗剂，临床拟用于治疗原发性醛固酮增多 症。原发性醛固酮增多症的一线治疗药物为盐皮质激素受体拮抗剂，目前仅螺内 酯获批，但螺内酯有性激素相关副作用。截至目前，HRS-1780 片相关项目累计 研发投入约为 7,040 万元(未经审计)。 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司山东盛迪医 药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发关于 HRS-1780 片的《药物临 ...