长风药业(02652) - 自愿公告奥洛他定莫米松鼻喷雾剂临床试验申请获NMPA批准

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 CF PharmTech, Inc. 長風藥業股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：2652） 自願公告 奧洛他定莫米松鼻噴霧劑臨床試驗申請獲NMPA批准 本公告乃由長風藥業股份有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）自 願作出，以知會股東及潛在投資者有關本集團之最新研發進展。 緒言 茲提述日期為2025年12月17日的公告。本公司董事（「董事」）會（「董事會」）欣然 宣佈，奧洛他定莫米松鼻噴霧劑（「產品」）之臨床試驗申請（「CTA」）已獲中華人 民共和國國家藥品監督管理局（「NMPA」）批准。本公司是中國首家就該產品提交 仿製藥臨床試驗申請的企業。茲公告相關資訊如下： 申請的適應症 : 治療成人和12歲及以上青少年中重度過敏性鼻炎症狀 該產品將抗組織胺與皮質類固醇結合於單一製劑中。其專注於中重度過敏性鼻炎 (AR)患者未滿足的臨床需求，旨在提升治療便利性與患 ...