复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告

一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称"复宏汉霖"） 收到国家药品监督管理局关于同意 HLXTE-HAase02（即重组人透明质酸酶注射液） 用于促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖 拟于条件具备后于中国境内 1开展该药品的相关临床研究。 二、HLXTE-HAase02 的基本信息及研究情况 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-049 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品获临床试验批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 HLXTE-HAase02 系本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的新 型重组人透明质酸酶（rHuPH20），拟用于皮下给药产品的开发，以实现更有效的皮 下递送。 截至 2026 年 2 月，本集团现阶段针对 HLXTE-HAase02 的累计研发投入约为人民 币 2,673 万元（未经审计）。 截至本公 ...