技术突破带动治疗革新 丽珠集团全球首个注射用阿立哌唑微球获批上市

记者从公司处获悉，5月9日，丽珠集团（000513）自主研发的注射用阿立哌唑微球（商标名：阿丽唯 ）已正式获得中国国家药品监督管理局批准上市，适用于治疗成人精神分裂症。 通过微球技术实现长效治疗是阿丽唯 核心特征。该药品作为"国家重大新药创制"专项成果，不仅是全 球首个阿立哌唑微球制剂、中国首个自主研发的阿立哌唑长效剂型，更是目前全球精神分裂症治疗领域 给药间隔最长（每月一针）的微球产品，标志着我国在高端制剂领域的长效制剂研发及产业化取得了重 大突破。 对公司来说，新品获批意味着丽珠集团迎来另一款潜在大单品。对比来看，此前公司推出的我国首款自 主研发的微球产品注射用醋酸亮丙瑞林微球（贝依 ）近10年已创收超百亿元规模。因此，注射用阿立 哌唑微球商业化进程一直为各机构研报所关注。 对于产业来说，则意味着精神药物领域长效市场天花板的抬升。据机构研报，随着新一代药物疗效提升 及普及率提高，中国抗精神病药物市场规模有望由2020年72.7亿元增至2030年159亿元，CAGR达 8.14%。在精神分裂领域，每年市场规模约60亿元，但长效市场仅数亿元级别，低基数下的增长空间成 为业内新期待。 中国方案全球创新 精神分裂 ...