贺普药业：公司在研新药的二期临床试验结果披露 达到行业乙肝治愈最高标准

图说：贺普药业一类创新药贺普拉肽联合PEG干扰素治疗慢性乙肝的二期临床试验结果在2025年第60届欧洲肝病学会年会进行了口头报告并公布（图片来 源：企业供图） 贺普药业进一步对记者表示，公司即将启动贺普拉肽治疗慢性乙肝的三临床试验。"公司将全力推进贺普拉肽联合干扰素治疗乙肝的三期临床研究和注册上 市，早日造福我国和全球广大乙肝患者。"公司相关负责人表示。 据介绍，乙肝是由乙型肝炎病毒（HBV）感染所引起、以肝脏受累为主的传染性疾病。它是发病率最高的病毒性肝炎，若未得到有效的抗病毒治疗，慢性 乙肝患者的疾病进程可能会逐渐发展为肝硬化、肝衰竭、肝癌。据世界卫生组织统计，2022年，全球有约2.96亿人有慢性乙肝感染；其中，我国目前乙肝感 染者约有8900万，慢性乙肝患者约为2000万，每年新发病例约100万。 本报讯 （记者金婉霞）5月10日，记者从上海贺普药业股份有限公司（下称：贺普药业）获悉，由公司自主研发的一类创新药贺普拉肽联合PEG干扰素治疗 慢性乙肝的二期临床试验结果已在2025年第60届欧洲肝病学会年会进行了口头报告并公布。试验结果显示，贺普拉肽联合PEG干扰素可显著提高乙肝病毒 （HBV DNA）的 ...