中国生物制药(01177)：贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌III期研究数据在2025年ASCO年会公布

智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布 了贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比帕博利珠单抗注射液一线治疗PD-L1阳性晚期非小细 胞肺癌(NSCLC)的III期临床最新研究成果：达到无进展生存期(PFS)的主要研究终点，其中在TPS≥50% 的人群中，中位PFS较帕博利珠单抗组延长超过6个月，疾病进展╱死亡风险降低40%。 在安全性方面，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组的常见治疗相关不良事件均为多靶点抗血管生成酪氨酸激 酶抑制剂(TKI)或免疫治疗的常见不良事件，未观察到新的安全性信号。值得注意的是，尽管贝莫苏拜 单抗联合安罗替尼组因疗效优势而显著延长了中位治疗时间，但耐受性并未受到明显影响，其治疗相关 不良事件导致任意药物永久终止治疗的发生率(7.1%)和治疗相关不良事件导致死亡的发生率(1.4%)均略 低于帕博利珠单抗组(分别为8.0%和2.3%)。 CAMPASS研究是全球首个抗PD-L1单抗联合多靶点抗血管生成TKI用于PD-L1阳性晚期NSCLC一线治疗 的III期临床研究，该研究达到了PFS主要终点，尤其是对于TPS≥50%人群 ...