敷尔佳：第三类医疗器械产品完成临床试验备案
敷尔佳（301371）公告，公司第三类医疗器械产品"重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴敷料"通过临床试验伦理 审查，并在黑龙江省药品监督管理局完成备案，已进入临床试验阶段。该产品用于激光、光子术后创面 修复辅助治疗及敏感性皮肤患者皮肤屏障功能损伤修复。目前，国内外应用于医美领域的同类医疗器械 产品及生产企业相对较少，市场处于快速发展阶段，国内生产及销售情况增长较快，市场需求持续增 长，市场潜力非常可观。 ...
敷尔佳（301371）公告，公司第三类医疗器械产品"重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴敷料"通过临床试验伦理 审查，并在黑龙江省药品监督管理局完成备案，已进入临床试验阶段。该产品用于激光、光子术后创面 修复辅助治疗及敏感性皮肤患者皮肤屏障功能损伤修复。目前，国内外应用于医美领域的同类医疗器械 产品及生产企业相对较少，市场处于快速发展阶段，国内生产及销售情况增长较快，市场需求持续增 长，市场潜力非常可观。 ...