津药药业股份有限公司 关于收到药品GMP符合性检查结果的公告

近日，津药药业股份有限公司（以下简称"公司"）收到天津市药品监督管理局签发的《药品GMP符合 性检查告知书》（编号：2025011），现将相关信息公告如下： 一、 基本情况 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 （二）涉及主要产品的市场情况 ■ 企业名称：津药药业股份有限公司 检查地址：天津开发区西区新业九街19号 检查范围：1.原料药(泼尼松)，生产车间:107车间，生产线:泼尼松生产B线；2.原料药(甲泼尼龙)，生产 车间:113车间，生产线:甲泼尼龙生产B线；3.原料药(氢化可的松琥珀酸钠)，生产车间:106车间，生产 线:氢化可的松琥珀酸钠生产线;4.原料药(富马酸福莫特罗)，生产车间:108车间，生产线:富马酸福莫特 罗生产线。 检查时间：2025年05月13日-2025年05月16日 检查依据：《药品生产质量管理规范》(2010年修订) 检查结论：符合要求 二、其他相关情况 （一）本次检查所涉及生产线及主要产品情况 ■ 注: 1.以上部分数据来源为国家药品监督管理局官方网站； 2.上述统计结果可能不 ...