迈威生物(688062)：创新品种快速推进 BD业务获实质性突破

9MW3811 已向国家药品监督管理局递交病理性瘢痕适应症的临床试验申请。9MW3811 是同靶点中首 个将在临床上探索病理性瘢痕适应症的研发药物，公司有望于2025 年年底前启动9MW3811 针对该适应 症的II 期临床试验。 9MW1911 是全球进度第二的靶向ST2 单抗，系国内首家进入临床，在慢性阻塞性肺疾病（COPD）适 应症具有较大市场潜力，目前正在快速推进临床II 期研究，有望于2026 年底启动III 期临床研究。 事件：2025 年8 月29 日，迈威生物披露2025 年中报业绩：2025 年上半年总收入1.01 亿元，净利润-5.51 亿元，研发投入3.92 亿元。 多个创新品种快速推进临床 核心管线Nectin-4 ADC（9MW2821）针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等多个适应症正在开 展多项临床研究，包括9MW2821 分别作为单药疗法及联合特瑞普利单抗治疗尿路上皮癌的III 期临床试 验，9MW2821 单药治疗宫颈癌的III 期临床试验，9MW2821 作为单药疗法或联合特瑞普利单抗治疗三 阴性乳腺癌（TNBC）的II 期临床试验及针对既往接受过以拓扑异构酶抑制剂为载荷 ...