复星医药：控股子公司药品获美国FDA临床试验批准

每经AI快讯，9月8日，复星医药（600196）(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖获得美国 FDA批准开展HLX17(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于治疗多种已切除实体瘤患者的I期临床 试验。HLX17为本集团自主研发的帕博利珠单抗生物类似药，潜在适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺 癌等。 ...