中源协和细胞基因工程股份有限公司 关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025 年10月30日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗肺炎后进展性肺纤维化的 《药物临床试验批准通知书》。现对有关信息公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：VUM02注射液 剂型：注射剂 申请人提交的临床试验方案名称：一项评价VUM02注射液治疗肺炎后肺纤维化患者的有效性和安全性 的IIa期临床研究（方案编号：VIPFP-IIa；版本号：V1.1；版本日期：2025年09月22日）。 二、药品研发等情况 VUM02注射液（人脐带源间充质基质细胞注射液）是我司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，是由经筛 选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质基质细胞（UC- MSCs）新药，临床拟用适应症增加肺炎后进展性肺纤维化的治疗。 规格：5E7个细胞（10 mL）/袋 注册分类：治疗用生物制品1 ...