复星医药：复宏汉霖HLX37注射液获临床试验批准

格隆汇12月1日｜复星医药公告，近日，上海复星医药股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术 股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实 体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内1开展HLX37的Ⅰ期临床试验。截 至2025年10月，本集团（即本公司及控股子公司/单位）现阶段针对HLX37的累计研发投入约为人民币 5,023万元（未经审计）。 ...