复星医药(600196.SH)控股子公司HLX37注射液获临床试验批准

HLX37是集团自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体 瘤。截至目前的临床前研究表明，HLX37能够抑制肿瘤生长，且具有良好的安全性。 智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份 有限公司及其控股子公司(合称"复宏汉霖")收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液(即重组人源 化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液;简称"HLX37")用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试 验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验。 ...