诺诚健华奥布替尼20多项研究数据亮相第67届美国血液学会（ASH）年会

奥布替尼在多项淋巴瘤研究中展现了良好的有效性和安全性，包括边缘区淋巴瘤（MZL）、套细胞淋 巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、原发中枢神经系统淋巴瘤 （PCNSL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。主要研究数据如下： 口头报告 在预测新诊断的PCNSL对基于奥布替尼诱导方案治疗的缓解和生存方面，治疗中期脑脊液ctDNA和 MYD88清除优于PET-CT：一项前瞻性生物标志物研究（报告编号：59） 研究表明，奥布替尼联合利妥昔单抗和高剂量甲氨蝶呤在新诊断PCNSL治疗中展现了良好的有效和耐 受性。在治疗中期，脑脊液（CSF）中ctDNA和MYD88的早期清除相比PET-CT提供了更优越的预测和 预后价值。这些分子生物标志物能够实现实时风险分层，并能够指导早期治疗调整。将脑脊液ctDNA监 测纳入临床工作流程，有望改善PCNSL的反应预测和长期预后。 完成六个治疗周期后，总缓解率（ORR）为89.5%，完全缓解率（CRR）为78.9%。中位起效时间为2.6 个月，2年持续缓解率（DoR）为72.4%。中位随访时间为18.9个月；预估的2年无进展生存（PFS）率和 总生存 ...