奥锐特：原料药生产线通过药品GMP符合性检查

奥锐特公告称，公司收到浙江省药监局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，2025年11月12 - 14日， 对其位于浙江天台县生产地址的806、863、802等车间及相关生产线进行检查，涉及原料药糠酸莫米 松、倍他米松，结论为符合相关要求。2024年，糠酸莫米松制剂、倍他米松制剂医院端销售额分别为 14.3亿元、0.15亿元。此次检查结果不会对业绩产生重大影响，产品销售受多因素影响，有不确定性。 ...