资本赋能硬科技 锋寻生物体内CAR-T首个临床数据有望明年Q2读出

锋寻生物CEO施凯凯在接受记者采访时透露，基于该技术平台，公司针对血液瘤的候选药物GI-001将于 近期启动首次人体临床试验(IIT)，预计在2026年第二、三季度读出首批临床数据。临床前数据显示，该 产品在肿瘤清除能力和安全性上均表现出显著优势。 资料显示，CAR-T疗法虽在血液瘤治疗领域疗效卓著，但商业化路径长期受制于复杂的生产工艺。传 统"体外制备"模式需提取患者细胞、体外扩增后再回输，周期长达2至4周，单次费用往往突破百万元。 高昂的成本与漫长的等待期，导致大量患者因支付能力不足或窗口期病情恶化而错失治疗良机。 据介绍，该技术路线无需将患者细胞取出体外，而是通过单次静脉注射病毒载体，直接在患者体内完成 T细胞的基因改造与激活。这一变革将过去耗时数周的体外生产环节压缩为一次30分钟内的静脉输注， 并有望实现药物的标准化生产。这意味着，治疗成本或将大幅降低，且能做到"即时可用"，极大地提升 了药物的可及性。 记者近日从南通锋寻生物科技有限公司(以下简称"锋寻生物")获悉，其自主开发的多维度优化体内CAR- T技术平台已取得关键突破，展现出一定的产业化前景。据悉，该技术有望打破传统CAR-T疗法"制备 难、 ...