司美格鲁肽减重药正式迎来口服时代，但服药还有这些限制

尽管诺和诺德在口服减重药的竞争方面占得先机，暂时领先礼来，但能否解决公司目前面临的困境仍有 待观察。 当地时间12月22日，诺和诺德的重磅GLP-1类药物司美格鲁肽口服版减重药正式获得美国FDA批准。公 司表示，该药物将于明年1月初在美国上市。 司美格鲁肽也成为全球范围内获得批准的首款用于减重的GLP-1类药物，此前全球都没有用于减重的 GLP-1口服片剂获批。 当天盘后，诺和诺德美国股价上涨近10%。竞争对手礼来股价下跌超过1%，礼来的口服版GLP-1减重药 也已进入美国FDA快速审批阶段，有望于明年第一季度获批上市。 分析师认为，口服减重药用药更便捷，而且无需冷藏，将有助于消除人们对注射剂（打针）的顾虑，并 扩大药物的可及性，有望大幅推动药物的需求。有市场分析数据预测，到2030年，GLP-1类口服药有望 占据约五分之一的市场份额。 按照使用说明，诺和诺德的口服司美格鲁肽需要在早上空腹服用，并在进食、饮水或服用任何其他口服 药物前30分钟服用，而礼来即将于明年上市的口服减重药orforglipron则没有这些限制。 高盛分析师预计，到2030年，口服减重药细分市场的规模将达到约220亿美元。届时，礼来的口 ...